Բովանդակություն:
- Ինչու՞ է տրոպիլիումի իոնն իր բնույթով անուշաբույր:
- Ինչու՞ է Tropylium անիոնը ոչ արոմատիկ:
- Ինչու՞ է տրոպիլիումի իոնը կայուն:
- Ինչպե՞ս է առաջանում տրոպիլիումի իոնը:
Video: Ինչու է տրոպիլիումի իոնը անուշաբույր:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Ցիկլոհեպտատրիենիլ անիոնն իր pi համակարգում ունի 8 էլեկտրոն: Սա այն դարձնում է հակաարոմատիկ և խիստ անկայուն: Ցիկլոհեպպատրիենիլ (տրոպիլիում) կատիոնը անուշաբույր է քանի որ այն ունի նաև 6 էլեկտրոնիկա իր pi համակարգում:
Ինչու՞ է տրոպիլիումի իոնն իր բնույթով անուշաբույր:
Օղակում π էլեկտրոնների թիվը 6 է, հետևաբար, տրոպիլիումի կատիոնը նույնպես հետևում է Հակելի կանոնին (4n+2)π էլեկտրոնների մասին, որտեղ n=1: Այսպիսով, տրոպիլիումի կատիոնը բավարարում է բոլոր պայմաններ բուրավետության և, հետևաբար, անուշաբույր բնույթով:
Ինչու՞ է Tropylium անիոնը ոչ արոմատիկ:
և դուք չեք կարող գրել 4n+2=8, քանի դեռ n-ն ամբողջ թիվ չէ: Հետևաբար, տրոպիլիումի անիոնը հակաարոմատիկ է: Այնուամենայնիվ, եթե իրականում հարթ չէ (այսինքն, եթե միայնակ զույգը բավարար է ջրածինը հարթությունից դուրս մղելու համար), ապա այն ոչ անուշաբույր է:
Ինչու՞ է տրոպիլիումի իոնը կայուն:
Տրոպիլիումի կատիոնը նույնպես, ինչպես ցույց է տրված ստորև, այն ձեռք է բերում հավելյալ կայունություն pi կապերի հետ դրական լիցքերի միացման շնորհիվ Այն ունի յոթ ռեզոնանսային կառուցվածք: Որքան շատ ռեզոնանսային կառուցվածքը մեծացնում է դրա կայունությունը բենզիլային կատիոնի նկատմամբ:
Ինչպե՞ս է առաջանում տրոպիլիումի իոնը:
Տրոպիլիումի իոնը առաջանում է 1 (2)-ի մայր իոնից կամ մեկ քայլով, մլ 148 (152) + մլ 91 (93), որի համար մետակայուն իոն (m) հայտնվում է 55.9 (56.9) կամ երկքայլ գործընթացով, որի ժամանակ CH, O-ն կորչում է մայր իոնից՝ տալով mle 118 (120), որին հաջորդում է BO ճառագայթի վերացումը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ե՞րբ է առաջանում հիդրոնիումի իոնը:
Հիդրոնիումի իոնը միշտ ձևավորում է երբ թթուն լուծվում է ջրի մեջ: Թթվից H+-ը միշտ գնում է դեպի մոտակա ջրի մոլեկուլը և ձևավորում H3O+: Հիդրոնիումի իոնը դիտարկելու մեկ այլ եղանակ է դիտարկել պրոտոնի տեսակետը (H+): Ինչպե՞ս է հիդրոնիումի իոնը ձևավորում կիզլետ:
Ինչու է թիոֆենը անուշաբույր:
Թիոֆենը անուշաբույր է, քանի որ այն ունի վեց π էլեկտրոն π էլեկտրոններ Քիմիայի մեջ pi կապերը (π կապերը) կովալենտ քիմիական կապեր են, որտեղ մեկ ատոմի վրա ուղեծրի երկու բլիթները համընկնում են ուղեծրի երկու բլթերի վրա։ մեկ այլ ատոմ և այս համընկնումը տեղի է ունենում կողային:
Ինչու ցիկլոդեկապենտանը անուշաբույր չէ:
Cyclodecapentaene կամ [10]annulene-ը անուլեն է C 10 H 10 Այս օրգանական միացությունը խոնարհված 10 պի էլեկտրոն ցիկլային է: համակարգ և ըստ Հակելի կանոնի՝ այն պետք է դրսևորի բուրավետություն։ Այնուամենայնիվ, այն անուշաբույր չէ, քանի որ տարբեր տեսակի օղակների լարվածությունը ապակայունացնում է բոլոր հարթ երկրաչափությունը Ինչու է 10annulene-ը ոչ անուշաբույր:
Ինչու՞ ցիկլոկոտատետրաենը անուշաբույր չէ:
Ինչ վերաբերում է ավելի վաղ նկարագրված անուշաբույրության չափանիշներին, ցիկլոկտոտետրենը անուշաբույր չէ քանի որ այն չի բավարարում 4n + 2 π էլեկտրոն Հակել կանոն (այսինքն, այն չունի կենտ π էլեկտրոնային զույգերի թիվը): … Այսպիսով, եթե ցիկլոկոտատետրենը հարթ լիներ, դա կլիներ հակաարոմատիկ, ապակայունացնող իրավիճակ:
Ինչու՞ անուշաբույր միացությունները այրման ժամանակ մուր են տալիս:
Ածխածնի բարձր կոնցենտրացիայի պատճառով շատ չայրված ածխածին է մնացել , ինչը հանգեցնում է կրակի մեջ փոքր մասնիկների, որոնք կոչվում են մուր: Անուշաբույր միացություններն ունեն ավելի շատ ածխածնի պարունակություն, քան ալկենը: Հետևաբար, երբ անուշաբույր միացությունները այրվում են, դրանք ավելի մուր բոց են տալիս, քան ալկենները։ Ինչու՞ է բենզինը այրվում մուր բոցով:
