Գենետիկ. Մարդու ԴՆԹ-ի կամ որոշ անհատների գենետիկական կառուցվածքում ԴՆԹ-ի որոշակի հաջորդականության սխալները կարող են հանգեցնել ուղեղի վնասվածքների, ինչպիսիք են նեյրոֆիբրոմատոզը կամ ընտանեկան բրիտանական դեմենցիան: Այս վնասվածքների մեծ մասը զարգանում է տարիների ընթացքում:
Գլխուղեղի վնասվածքները անհետանում են:
Ընդհանուր առմամբ, ուղեղի շատ ախտահարումներ ունեն միայն արդար կամ վատ կանխատեսում, քանի որ ուղեղի հյուսվածքի վնասումն ու քայքայումը հաճախ մշտական է: Այնուամենայնիվ, որոշ մարդիկ կարող են նվազեցնել իրենց ախտանիշները վերականգնողական մարզումների և դեղորայքի միջոցով:
Ուղեղի ո՞ր հիվանդություններն են ժառանգական։
Ճանաչողական խանգարումներ, ներառյալ ընտանեկան Ալցհեյմերի հիվանդություն և այլ ընտանեկան դեմենսիաներ, ներառյալ ճակատային ժամանակավոր դեմենսիան, ընտանեկան Փիկի հիվանդությունը, ընտանեկան Կրոյցֆելդ-Յակոբ հիվանդությունը:Ընտանեկան ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզ (ընտանեկան ALS հայտնի է նաև որպես Լու Գերիգի հիվանդություն)
Կարո՞ղ է արդյոք ուղեղի վնասվածքը անվնաս լինել:
Ուղեղի վնասվածքները աննորմալ հյուսվածքի տարածքներ են, որոնք վնասվել են վնասվածքի կամ հիվանդության պատճառով, որոնք կարող են տատանվել համեմատաբար անվնաս լինելուց մինչև կյանքին սպառնացող Բժիշկները սովորաբար դրանք նշում են որպես անսովոր մուգ գույն: կամ թեթեւ բծեր CT կամ MRI սկանավորման վրա, որոնք տարբերվում են սովորական ուղեղի հյուսվածքից:
Արդյո՞ք միջին մարդն ունի ուղեղի վնասվածքներ:
Ուղեղի սկզբնական ՄՌՏ-ի վնասվածքների «միջին» թիվը 10-ից 15-ի միջակայքում է: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ մի քանի վնասվածքներ են համարվում նշանակալի, քանի որ նույնիսկ այս փոքր թվով բծերը թույլ են տալիս կանխատեսել MS-ի ախտորոշումը և սկսել բուժումը:
