Ինչպես նշվեց, քորոիդային պլեքսուսային կիստաները առկա են նորմալ պտղի 1-ից 2 տոկոսի մոտ: Այնուամենայնիվ, քորոիդային պլեքսուսային կիստաներով պտղի շատ փոքր տոկոսի դեպքում կա կապված քրոմոսոմային խանգարում, որը կոչվում է տրիզոմիա 18::
Արդյո՞ք քորոիդային պլեքսուսային կիստը կապված է Դաունի համախտանիշի հետ:
Խորոիդային պլեքսուսային կիստաները կարող են հայտնաբերվել պտղի քորոիդային պլեքսուսում հղիության երկրորդ եռամսյակի սովորական ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ: Այս կիստաների առկայությունը կապված է տրիզոմիա 18-ի հետ (Էդվարդի համախտանիշ) դեպքերի 3,47%-ում և տրիզոմիա 21 (Դաունի համախտանիշ)՝ դեպքերի 0,46%-ում::
Պե՞տք է անհանգստանամ քորոիդ պլեքսուսային կիստի համար:
Խորոիդային պլեքսուսի կիստաները սովորաբար համարվում են նորմալ և չեն վնասում ձեր երեխայինԱյս կիստաները կարող են հայտնաբերվել նաև որոշ առողջ երեխաների և մեծահասակների մոտ: Խորոիդային պլեքսուսի կիստա առաջանում է, երբ ուղեղի մի փոքր քանակություն է հայտնվում բջիջների շերտում, երբ ձեր երեխայի ուղեղը աճում և զարգանում է:
Ի՞նչ է ցույց տալիս քորոիդ պլեքսուսի կիստը:
Երբ բժիշկը հայտնաբերում է քորոիդային պլեքսուսի կիստա, նրանց ամենաանմիջական մտահոգությունն այն է, որ երեխան ունենա տրիզոմիա 18՝ գենետիկական վիճակ: Տրիզոմիա 18-ով երեխաներն ունեն 18-րդ համարի քրոմոսոմի լրացուցիչ կրկնօրինակը: Շատ ժամանակ, հաստատված տրիզոմիա 18-ով երեխան մահացած է ծնվում:
Կարո՞ղ եք տեսնել տրիզոմիա 18 ուլտրաձայնի վրա:
Տրիսոմիա 18-ը, որը նաև հայտնի է որպես Էդվարդսի համախտանիշ, գենետիկ խանգարում է, որն ազդում է երեխաների վրա և հաճախ կարող է ախտորոշվել մինչև ծնունդը: Հղիության ընթացքում պտղի ուլտրաձայնը կարող է ցույց տալ այնպիսի հատկանիշներ, որոնք հուշում են տրիզոմիա 18-ի մասին, և հայտնաբերման մակարդակը մոտ 90% է հղիության 14-21 շաբաթների ընթացքում
