Յուրաքանչյուր ոք կարող է ունենալ այդ խանգարումը, բայց աշքենազի հրեական (արևելյան Եվրոպայի) ծագում ունեցող մարդիկ ավելի հավանական է, որ ունենան Գաուչեի հիվանդության 1-ին տիպը: Աշկենազի (կամ աշքենազի) բոլոր մարդկանցից Հրեական ծագում ունեցող, 450-ից գրեթե 1-ն ունի այս խանգարումը, և 10-ից 1-ը կրում է գենային փոփոխություն, որն առաջացնում է Գաուշեի հիվանդությունը:
Ինչպե՞ս է մարդը հիվանդանում Գոշեի հիվանդությամբ:
Գոշեի հիվանդությունը փոխանցվում է ծնողներից երեխաներին (ժառանգական է): Այն պատճառված է GBA գենիխնդրի պատճառով: Դա աուտոսոմային ռեցեսիվ խանգարում է։ Սա նշանակում է, որ յուրաքանչյուր ծնող պետք է փոխանցի աննորմալ GBA գեն, որպեսզի իր երեխան Գաուչեր ստանա:
Որո՞նք են Gaucher հիվանդությամբ հիվանդանալու հավանականությունը:
Գաուչեի հիվանդությունը հանդիպում է 1-ում՝ 50,000-ից 100,000 մարդուցընդհանուր բնակչության մեջ: 1-ին տիպը խանգարման ամենատարածված ձևն է. այն ավելի հաճախ հանդիպում է աշքենազի (արևելյան և կենտրոնական Եվրոպայի) հրեական ժառանգության բնակիչների մոտ, քան այլ ծագում ունեցողների մոտ:
Հնարավո՞ր է Գաուշի հիվանդությամբ հիվանդանալ հասուն տարիքում:
Գոշերի հիվանդության սկիզբը մեծահասակների մոտ
Գոշեի հիվանդության նշանների և ախտանիշերի ի հայտ գալը կարող է առաջանալ ցանկացած ժամանակ, և որոշ մարդկանց մոտ ախտորոշվում է մինչև չափահաս դառնալը: Օստեոպորոզի վաղ սկիզբը կարող է լինել բազմաթիվ ազդանշաններից մեկը, սակայն շատ բժիշկներ նույնիսկ տեղյակ չեն Գաուշերի հիվանդության մասին:
Ո՞ր տարիքում է ախտորոշվում Գոշեի հիվանդությունը:
Չնայած հիվանդությունը կարող է ախտորոշվել ցանկացած տարիքում, հիվանդների կեսը ախտորոշման ժամանակ 20 տարեկանից ցածր է: Կլինիկական պատկերը տարասեռ է, երբեմն ասիմպտոմատիկ ձևերով:
