Լորձաթաղանթային ավշահանգույցի համախտանիշը (MLNS) վերջերս նկարագրված անհայտ էթիոլոգիայի հիվանդության ամբողջություն է, որը հիմնականում ազդում է երեխաների վրա Հիվանդությունը բնութագրվում է ջերմությամբ, բերանի խոռոչի լորձաթաղանթի փոփոխություններով, արգանդի վզիկի լիմֆադենոպաթիայով և ծայրամասային մաշկային ցան՝ ձեռքերի և ոտքերի ինդուստրացիայով և դրան հաջորդող շերտազատումով։
Կանվանվո՞ւմ է նաև լորձաթաղանթային ավշահանգույցի համախտանիշ։
Կավասակի հիվանդություն երբեմն կոչվում է լորձաթաղանթային ավշային հանգույցների համախտանիշ, քանի որ այն նաև ազդում է վարակի ժամանակ ուռչող գեղձերի վրա (ավշային հանգույցներ), մաշկը և բերանի, քթի լորձաթաղանթները: և կոկորդ։
Ի՞նչ է լորձաթաղանթային ավշային հանգույցը:
Այնտեղ մաշկը դառնում է կարծր, այտուցված (այտուցային) և թեփոտվում:«Լորձաթաղանթային ավշային հանգույցի համախտանիշ» անվանումը նկարագրական է, քանի որ հիվանդությունը բնորոշվում է շրթունքների և բերանի հատվածում գտնվող լորձաթաղանթների բնորոշ փոփոխություններով, ինչպես նաև ընդլայնված և զգայուն ավշային գեղձերով
Կավասակիի համախտանիշը աուտոիմուն հիվանդություն է:
Կավասակի հիվանդությունը լավ հասկանալի չէ, և պատճառը դեռևս անհայտ է: Դա կարող է լինել աուտոիմուն խանգարում: Խնդիրն ազդում է լորձաթաղանթների, ավշային հանգույցների, արյան անոթների պատերի և սրտի վրա։
Կավասակիի հիվանդությունը գենետիկ է:
Երեխաները, ովքեր զարգացնում են Կավասակի հիվանդություն կարող են գենետիկորեն հակված լինել դրան: Սա նշանակում է, որ գեները, որոնք նրանք ժառանգում են իրենց ծնողներից, կարող են նրանց ավելի հավանական դարձնել այս հիվանդությունը:
