e·ryth·ro·blastic a·ne·mi·a. անեմիա, որը բնութագրվում է մեծ քանակությամբ միջուկային կարմիր արյան բջիջների առկայությամբ (նորմոբլաստներ և էրիթրոբլաստներ) ծայրամասային արյան մեջ: Դիտվում է հեմոլիտիկ անեմիա ունեցող նորածինների մոտ, որը պայմանավորված է իզոիմունիզացիայից, ինչպիսին է Rh կամ ABO անհամատեղելիությունը:
Ի՞նչ է էրիթրոբլաստիկ անեմիան:
ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ Erythroblastic սակավարյունությունը արյունաստեղծ համակարգի խանգարում է, որը բնութագրվում է մշտական ռասայական և ընտանեկան հաճախականությամբ, դեմքի տիպիկ տեսք, առաջացող անեմիա՝ մեծ քանակությամբ միջուկային էրիթրոցիտներով: ծայրամասային արյուն, փայծաղի մեծացում, ոսկորների տարբերվող փոփոխություններ…
Ի՞նչ է անում էրիթրոբլաստիկ անեմիան:
Բնութագրվում է դանդաղ զարգացող սակավարյունությամբ և մեծ թվով միջուկային կարմիր բջիջների առկայությամբ: Էրիտրոբլաստիկ հյուսվածքի արտասովոր տարածումը հանգեցնում է ոսկորների, հատկապես գանգի փոփոխությունների:
Ինչպե՞ս են մարդիկ հիվանդանում Քուլիի անեմիայով:
Մաժոր թալասեմիան ժառանգվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ գենով, ինչը նշանակում է, որ գենի երկու օրինակ անհրաժեշտ է այս վիճակի առաջացման համար, մեկը ժառանգված է երկու կրող ծնողներից, ովքեր ունեն անչափահաս.
Էրիթրոբլաստիկ անեմիան գենետիկ է:
Ժառանգական էրիթրոբլաստիկ սակավարյունություն հայտնաբերվել է CFO-ի բնածին շտամի հոմոզիգոտ մուտանտի (hea/hea) մոտ, որը առաջացել է Carworth Inc-ի ոչ ցեղային CF1 մկներից: Այս նոր նկարագրված անեմիան ժառանգվել է որպես ավտոսոմալ ռեցեսիվ և մահացու է 15-25 օրական հասակում։
