Օստեոսարկոմայի ստույգ պատճառը հայտնի չէ, բայց ենթադրվում է, որ այն պայմանավորված է ԴՆԹ-ի մուտացիաներով ոսկրային բջիջների ներսում- կամ ժառանգված կամ ձեռք բերված ծնվելուց հետո::
Ո՞րն է օստեոսարկոմայի հիմնական պատճառը:
Օստեոսարկոմաների մեծ մասն առաջանում է ոչ թե ժառանգական գենային մուտացիաներով, այլ արդյունք են գենային փոփոխությունների, որոնք ձեռք են բերվել մարդու կյանքի ընթացքում Երբեմն այս գենային փոփոխություններն առաջանում են ճառագայթային թերապիայի հետևանքով, որն օգտագործվում է բուժման համար: քաղցկեղի մեկ այլ ձև, քանի որ ճառագայթումը կարող է վնասել բջիջների ներսում գտնվող ԴՆԹ-ն:
Ի՞նչ է օստեոսարկոմայի պաթոգենեզը:
Օստեոսարկոման ոսկրերի ամենատարածված առաջնային չարորակ ուռուցքն է: Այն առաջանում է ոսկորներում արագ աճի ժամանակաշրջաններում և հիմնականում ազդում է դեռահասների և երիտասարդների վրա:Օստեոսարկոմայի 5-ամյա գոյատևման մակարդակը կազմում է 60%-70%, առանց կանխատեսման էական բարելավումների՝ բազմաակտիվ քիմիաթերապիայի հայտնվելուց հետո:
Ո՞վ է առավել հավանական օստեոսարկոմայով հիվանդանալու:
Օստեոսարկոմայի վտանգը ամենաբարձրն է 10-ից 30 տարեկանների շրջանում, հատկապես դեռահասների աճի աճի ժամանակ: Սա ենթադրում է, որ կարող է կապ լինել ոսկրերի արագ աճի և ուռուցքի առաջացման ռիսկի միջև: Ռիսկը նվազում է միջին տարիքում, բայց կրկին աճում է մեծահասակների մոտ (սովորաբար 60 տարեկանից բարձր):
Ինչպե՞ս է զարգանում օստեոսարկոման:
Օստեոսարկոման սկսվում է երբ առողջ ոսկրային բջիջը փոփոխություններ է զարգացնում իր ԴՆԹ-ում Բջջի ԴՆԹ-ն պարունակում է հրահանգներ, որոնք հուշում են բջիջին, թե ինչ անել: Փոփոխությունները հուշում են բջիջին, որ սկսի նոր ոսկոր ստեղծել, երբ դրա կարիքը չկա: Արդյունքը վատ ձևավորված ոսկրային բջիջների զանգված է (ուռուցք), որը կարող է ներխուժել և ոչնչացնել մարմնի առողջ հյուսվածքը:
