Երբ հեմոֆիլիկ տղամարդը (XhY) ամուսնանում է կրող կնոջ հետ (XXh), ապա 50% դուստրերը կրողներ են և 50%՝ հեմոֆիլ:
Երբ հեմոֆիլիկ վարակակիր կինը ամուսնանում է նորմալ տղամարդու հետ:
Այն կարտահայտվի միայն այն դեպքում, եթե կանացի համակցությունը կրկնակի ռեցեսիվ է: Արտադրված սերունդներն են 50% իգական սեռի, որոնցում 2-ից մեկ դուստրն է կրողը, իսկ մեկը՝ նորմալ: Իսկ տղաների դեպքում մեկը նորմալ է, մյուսը՝ հիվանդ։ Այսպիսով, ճիշտ պատասխանն է (D) որդիների 50%-ը կունենա հեմոֆիլիա:
Ո՞րն է լինելու ժառանգական ժառանգությունը, երբ նորմալ տղամարդը ամուսնանում է հեմոֆիլ էգի հետ, բացատրեք դա միայն Ռեյ դիգրամով:
XY զույգ սեռական քրոմոսոմով տղամարդ, ինչը նշանակում է, որ կլինի առողջ տղամարդ: Իսկ XY քրոմոսոմային զույգ ունեցող տղամարդը հեմոֆիլիայով չի վարակվի։ Այսպիսով, մենք կարող ենք եզրակացնել, որ բոլոր սերունդները նորմալ կլինեն: Իսկ «D» տարբերակը ճիշտ պատասխանն է։
Որքա՞ն է հավանականությունը, որ նրանց դուստրը հեմոֆիլիկ կլինի:
Հեմոֆիլ տղամարդն ամուսնանում է նորմալ հոմոզիգոտ կնոջ հետ: Որքա՞ն է հավանականությունը, որ նրանց դուստրը հեմոֆիլիկ կլինի: Այսպիսով, հեմոֆիլիկ դուստր ունենալու հավանականությունը կլինի 0%:
Որքա՞ն է հավանականությունը, որ հեմոֆիլիկ է:
Ընդհանուր առմամբ, յուրաքանչյուր հղիության համար կա 1-ը 4-ից (25%) հավանականություն, որ երեխան լինի հեմոֆիլիայով հիվանդ տղա և 1-ը 4-ից (25%) հավանականություն: որ երեխան կլինի հետերոզիգոտ դուստր։
