Այս ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ ռանիտիդինը կարող է բավարար կերպով արգելակել թթվի սեկրեցումը ստամոքսի հիպերսեկրեցիայի խանգարումներ ունեցող հիվանդների մոտ, անվտանգ է բարձր չափաբաժիններով, չի առաջացնում հակաանդրոգենային կողմնակի ազդեցություններ, որոնք հաճախ նկատվում են բարձր չափաբաժիններով: ցիմետիդինից և երեք անգամ ավելի հզոր է, քան ցիմետիդինը:
Ո՞րն է տարբերությունը cimetidine-ի և ranitidine-ի միջև:
Ռանիտիդինը, H2-ընկալիչները արգելափակող նոր հակահիստամին, ֆարմակոկինետիկորեն նման է ցիմետիդին, բայց դրա ուժը մոտ ութ անգամ ավելի մեծ է: Ռանիտիդինին կլինիկական արձագանքն ավելի երկար է, հիմնականում ուժի և ոչ կինետիկ առավելությունների պատճառով:
Ինչու է cimetidine-ն արգելված:
FDA-ն ասաց, որ դեղամիջոցները կարող են պարունակել «անընդունելի» քանակությամբ N-Nitrosodimethylamine (NDMA), մի նյութ, որը Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը դասել է որպես « հավանական մարդու քաղցկեղածին »:
Ո՞րն է H2 արգելափակումն ամենաանվտանգ:
Այսպիսով, famotidine-ը թթվային սեկրեցիայի H2-ընկալիչների անվտանգ և հզոր արգելափակող է:
Ո՞րն է ավելի լավ ռանիտիդինը կամ ֆամոտիդինը:
Famotidine, H2-ընկալիչների հակառակորդը թիազոլի միջուկով, մոտավորապես 7,5 անգամ ավելի հզոր է, քան րանիտիդինը և 20 անգամ ավելի հզոր, քան ցիմետիդինը հավասարամոլային հիմունքներով:
