Աուտոսոմային ռեցեսիվ ժառանգության դեպքում գենետիկական վիճակ է առաջանում, երբ մեկ տարբերակ առկա է տվյալ գենի երկու ալելների (պատճենների) վրա.: Աուտոսոմային ռեցեսիվ ժառանգականությունը գենետիկական հատկանիշ կամ պայման կարող է փոխանցվել ծնողից երեխային:
Որո՞նք են աուտոսոմային ռեցեսիվ ժառանգականության առանձնահատկությունները:
Աուտոսոմային ռեցեսիվ խանգարում ունենալու համար դուք ժառանգում եք երկու մուտացված գեն՝ մեկական յուրաքանչյուր ծնողից Այս խանգարումները սովորաբար փոխանցվում են երկու կրիչների կողմից: Նրանց առողջությունը հազվադեպ է տուժում, բայց նրանք ունեն մեկ մուտացված գեն (ռեցեսիվ գեն) և մեկ նորմալ գեն (գերիշխող գեն) այս վիճակի համար:
Ո՞րն է աուտոսոմային ռեցեսիվ ժառանգության օրինակը:
Աուտոսոմալ ռեցեսիվ խանգարումների օրինակները ներառում են կիստիկական ֆիբրոզը, մանգաղ բջջային անեմիան և Թեյ-Սաքսի հիվանդությունը:
Ի՞նչ է աուտոսոմ դոմինանտ և ռեցեսիվ ժառանգականությունը:
«Ավտոսոմային» նշանակում է, որ խնդրո առարկա գենը գտնվում է համարակալված կամ ոչ սեռային քրոմոսոմներից մեկի վրա: « Գերիշխող» նշանակում է, որ հիվանդության հետ կապված մուտացիայի մեկ պատճենը բավական է հիվանդություն առաջացնելու համար: Սա հակասում է ռեցեսիվ խանգարմանը, որտեղ հիվանդության առաջացման համար անհրաժեշտ է մուտացիայի երկու օրինակ:
Ինչպե՞ս գիտեք, որ այն աուտոսոմային գերիշխող է, թե ռեցեսիվ:
Որոշեք՝ հատկանիշը գերիշխող է, թե ռեցեսիվ:
Եթե հատկանիշը գերիշխող է, ապա ծնողներից մեկը պետք է ունենա հատկանիշ Գերիշխող հատկանիշը չի բաց թողնի սերունդը:. Եթե հատկանիշը ռեցեսիվ է, ծնողներից ոչ մեկը պարտավոր չէ ունենալ այդ հատկանիշը, քանի որ նրանք կարող են լինել հետերոզիգոտ:
