Կիստիկական ֆիբրոզը կովկասցիների մոտ ամենատարածված ժառանգական մեկ գենային խանգարումներից մեկն է: 2500 կովկասցի երեխաներից մոտ մեկը ծնվում է CF-ով, իսկ հյուսիսեվրոպական ծագում ունեցող 25 կովկասցիներից մեկը կրում է CF-ի գենը:
Ինչու են ռեցեսիվ խանգարումները ավելի հաճախ:
Ռեցեսիվ հիվանդության մուտացիաները շատ ավելի տարածված են, քան նրանք, որոնք վնասակար են նույնիսկ մեկ օրինակով, քանի որ նման « գերիշխող» մուտացիաները ավելի հեշտությամբ վերացվում են բնական ընտրության միջոցով:
Հաճա՞խ են ռեցեսիվ խանգարումները:
Ենթադրվում է, որ բոլոր մարդիկ կրում են մոտավորապես 5 կամ ավելի ռեցեսիվգեներ, որոնք առաջացնում են գենետիկական հիվանդություններ կամ պայմաններ: Երբ ծնողները ռեցեսիվ հատկանիշով կամ հիվանդությամբ երեխա են ունենում, 4-ից 1-ը կամ 25%-ի հավանականությունը կա, որ յուրաքանչյուր հաջորդ հղիության հետ մեկ այլ երեխա կծնվի նույն հատկանիշով կամ խանգարումով:
Հետևյալներից ո՞րն է կովկասցիների մոտ ամենատարածված աուտոսոմային ռեցեսիվ խանգարումը:
Կիստիկ ֆիբրոզը-ը կովկասյան բնակչության ամենատարածված ժառանգական աուտոսոմային ռեցեսիվ հիվանդությունն է:
Արդյո՞ք միայնակ գենային խանգարումների մեծ մասը ռեցեսիվ է:
Մեկ գենային հիվանդությունները առաջանում են ընտանիքներում և կարող են լինել գերիշխող կամ ռեցեսիվ և աուտոսոմային կամ սեռի հետ կապված: Բազմաթիվ ախտահարված անդամներով բազմազավակ ընտանիքների տոհմային վերլուծությունները շատ օգտակար են մեկ գենային հիվանդությունների ժառանգական օրինաչափությունը որոշելու համար:
