Բովանդակություն:
- Որո՞նք են շարակցական հյուսվածքի 3 խանգարումները:
- Որքա՞ն է շարակցական հյուսվածքի հիվանդություն ունեցող մարդու կյանքի տեւողությունը:
- Ի՞նչ աուտոիմուն հիվանդություններն են կապված շարակցական հյուսվածքի հիվանդության հետ:
- Ի՞նչն է հանգեցնում կապի հյուսվածքի քայքայմանը:
Video: Արդյո՞ք շարակցական հյուսվածքի խանգարումները գենետիկ են:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Խանգարումները կոչվում են « ժառանգական», քանի որ դրանք փոխանցվում են ծնողից երեխային: Միակցիչ հյուսվածքի որոշ ժառանգական խանգարումներ փոխում են մաշկի, ոսկորների, հոդերի, սրտի, արյան անոթների, թոքերի, աչքերի և ականջների տեսքը և աճը: Մյուսները փոխում են այս հյուսվածքների աշխատանքը: Շատերը, բայց ոչ բոլորը, հազվադեպ են:
Որո՞նք են շարակցական հյուսվածքի 3 խանգարումները:
շարակցական հյուսվածքի խանգարումներ
- Ռևմատոիդ արթրիտ (ՌՀ)
- Սկլերոդերմա.
- Գրանուլոմատոզ պոլիանգիիտով (GPA)
- Չուրգ-Ստրաուսի համախտանիշ.
- Lupus.
- Միկրոսկոպիկ պոլիանգիիտ.
- Պոլիմիոզիտ/դերմատոմիոզիտ.
- Մարֆանի համախտանիշ.
Որքա՞ն է շարակցական հյուսվածքի հիվանդություն ունեցող մարդու կյանքի տեւողությունը:
Հիվանդության 10-ամյա գոյատևման ընդհանուր մակարդակը մոտ 80% է Որոշ մարդիկ ունենում են առանց ախտանիշների շրջաններ, որոնք տևում են երկար տարիներ՝ առանց բուժման: Չնայած բուժմանը, հիվանդությունը վատանում է մարդկանց մոտ 13%-ի մոտ և կարող է առաջացնել պոտենցիալ մահացու բարդություններ վեցից 12 տարի հետո:
Ի՞նչ աուտոիմուն հիվանդություններն են կապված շարակցական հյուսվածքի հիվանդության հետ:
Երբ դուք ունեք միացնող հյուսվածքի հիվանդություն, այս կապող կառույցները բացասաբար են ազդում: Միակցիչ հյուսվածքի հիվանդությունները ներառում են աուտոիմուն հիվանդություններ, ինչպիսիք են ռևմատոիդ արթրիտը, սկլերոդերման և գայլախտը:
Ի՞նչն է հանգեցնում կապի հյուսվածքի քայքայմանը:
Այս հյուսվածքների վատթարացումը տեղի է ունենում ներքին և արտաքին ծերացմանպատճառով: Մասնավորապես, մարդու մաշկը դառնում է փխրուն՝ մասնատվելու և I տիպի կոլագենի մանրաթելերի կորստի պատճառով, որոնք կապող հյուսվածքները դարձնում են ամուր և ճկուն։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս է շաքարախտը և՛ գենետիկ, և՛ ոչ գենետիկ:
2-րդ տիպի շաքարախտը առաջանում է ինչպես գենետիկ, այնպես էլ շրջակա միջավայրի գործոններով Գիտնականները կապում են մի քանի գենային մուտացիաների հետ շաքարախտի բարձր ռիսկի հետ: Ոչ բոլորն են, ովքեր կրում են մուտացիա, դիաբետով հիվանդանալու են: Այնուամենայնիվ, շաքարախտով շատ մարդիկ ունեն այս մուտացիաներից մեկը կամ մի քանիսը:
Արդյո՞ք MRI ցույց կտա կապ հյուսվածքի հիվանդություն:
Քանի որ շարակցական հյուսվածքի խանգարումները կարող են ունենալ այլ պայմանների նման ախտանիշներ, ախտորոշիչ թեստերը կօգնեն բացառել այլ պատճառները և հաստատել ախտորոշումը: Այս թեստերը կարող են ներառել ուղեղի և ողնուղեղի մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (MRI) և գոտկատեղի պունկցիա, որը նաև հայտնի է որպես ողնաշարի հպում:
Կարո՞ղ են կարիոտիպերը հայտնաբերել գենետիկ խանգարումները:
A քրոմոսոմային կարիոտիպ օգտագործվում է քրոմոսոմային անոմալիաները քրոմոսոմային անոմալիաները հայտնաբերելու համար. կամ զույգից բացակայում է քրոմոսոմը (որը հանգեցնում է մոնոսոմիայի), կամ ունի զույգից ավելի քան երկու քրոմոսոմ (տրիզոմիա, տետրասոմիա և այլն):
Հոգեբանական խանգարումները գենետիկ են:
Հոգեկան խանգարումները արդյունք են և՛ գենետիկական, և՛ շրջակա միջավայրի գործոնների Չկա մեկ գենետիկ փոխարկիչ, որը շուռ տալով առաջացնում է հոգեկան խանգարում: Հետևաբար, բժիշկների համար դժվար է որոշել մարդու մոտ հոգեկան խանգարում ժառանգելու կամ այդ խանգարումն իրենց երեխաներին փոխանցելու ռիսկը։ Հոգեբանական խանգարումները կարո՞ղ են ժառանգական լինել:
Գենետիկ խանգարումները միշտ ժառանգական են:
Չնայած հնարավոր է ժառանգել որոշ տեսակի քրոմոսոմայինանոմալիաներ, քրոմոսոմային խանգարումների մեծ մասը (ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և Թերների համախտանիշը) չեն փոխանցվում սերնդից մյուսին: Որոշ քրոմոսոմային պայմաններ առաջանում են քրոմոսոմների քանակի փոփոխությամբ։ Բոլոր գենետիկ հիվանդությունները ժառանգվա՞ծ են:
