Խանգարումները կոչվում են « ժառանգական», քանի որ դրանք փոխանցվում են ծնողից երեխային: Միակցիչ հյուսվածքի որոշ ժառանգական խանգարումներ փոխում են մաշկի, ոսկորների, հոդերի, սրտի, արյան անոթների, թոքերի, աչքերի և ականջների տեսքը և աճը: Մյուսները փոխում են այս հյուսվածքների աշխատանքը: Շատերը, բայց ոչ բոլորը, հազվադեպ են:
Որո՞նք են շարակցական հյուսվածքի 3 խանգարումները:
շարակցական հյուսվածքի խանգարումներ
- Ռևմատոիդ արթրիտ (ՌՀ)
- Սկլերոդերմա.
- Գրանուլոմատոզ պոլիանգիիտով (GPA)
- Չուրգ-Ստրաուսի համախտանիշ.
- Lupus.
- Միկրոսկոպիկ պոլիանգիիտ.
- Պոլիմիոզիտ/դերմատոմիոզիտ.
- Մարֆանի համախտանիշ.
Որքա՞ն է շարակցական հյուսվածքի հիվանդություն ունեցող մարդու կյանքի տեւողությունը:
Հիվանդության 10-ամյա գոյատևման ընդհանուր մակարդակը մոտ 80% է Որոշ մարդիկ ունենում են առանց ախտանիշների շրջաններ, որոնք տևում են երկար տարիներ՝ առանց բուժման: Չնայած բուժմանը, հիվանդությունը վատանում է մարդկանց մոտ 13%-ի մոտ և կարող է առաջացնել պոտենցիալ մահացու բարդություններ վեցից 12 տարի հետո:
Ի՞նչ աուտոիմուն հիվանդություններն են կապված շարակցական հյուսվածքի հիվանդության հետ:
Երբ դուք ունեք միացնող հյուսվածքի հիվանդություն, այս կապող կառույցները բացասաբար են ազդում: Միակցիչ հյուսվածքի հիվանդությունները ներառում են աուտոիմուն հիվանդություններ, ինչպիսիք են ռևմատոիդ արթրիտը, սկլերոդերման և գայլախտը:
Ի՞նչն է հանգեցնում կապի հյուսվածքի քայքայմանը:
Այս հյուսվածքների վատթարացումը տեղի է ունենում ներքին և արտաքին ծերացմանպատճառով: Մասնավորապես, մարդու մաշկը դառնում է փխրուն՝ մասնատվելու և I տիպի կոլագենի մանրաթելերի կորստի պատճառով, որոնք կապող հյուսվածքները դարձնում են ամուր և ճկուն։
