Շատ դեպքերում, ախտահարված անձը ժառանգում է փոփոխված գենը մեկ տուժած ծնողից Որոշ մարդկանց մոտ պրիոն հիվանդության ընտանեկան ձևերը պայմանավորված են PRNP գենի նոր մուտացիայով: Չնայած նման մարդիկ, ամենայն հավանականությամբ, չունեն ախտահարված ծնողներ, նրանք կարող են փոխանցել գենետիկ փոփոխությունը իրենց երեխաներին:
Սպունգաձեւ էնցեֆալոպաթիան կարո՞ղ է ժառանգական լինել:
TSE-ների մեծ մասը սպորադիկ է և առաջանում է պրիոն սպիտակուցի մուտացիա չունեցող կենդանու մոտ: Ժառանգական TSE - ը հանդիպում է կենդանիների մոտ, որոնք կրում են հազվագյուտ մուտանտ պրիոնային ալել, որն արտահայտում է պրիոն սպիտակուցներ, որոնք ինքնըստինքյան փոխակերպվում են հիվանդություն առաջացնող կոնֆորմացիայի::
Ինչպե՞ս եք ստանում սպունգաձեւ էնցեֆալոպաթիա:
Հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ vCJD-ը կարող է առաջանալ տավարի միս օգտագործումից, որը տավարի միս է օգտագործում TSE հիվանդությամբ, որը կոչվում է խոշոր եղջերավոր անասունների սպունգանման էնցեֆալոպաթիա (BSE), որը նաև հայտնի է որպես «խելագար կովի հիվանդություն»:«Կենդանիների մոտ հայտնաբերված այլ TSE-ները ներառում են սկեպին, որն ազդում է ոչխարների և այծերի վրա, քրոնիկ վատթարացման հիվանդությունը, որն ազդում է կաղնու և եղնիկի վրա և …
TSE-ն գենետիկ է:
Գենետիկ TSE հիվանդությունները ներկայացնում են բոլոր TSE հիվանդությունների 17.7%-ը, ներառյալ սպորադիկ, յատրոգեն և տարբերակված CJD-ը: Ամենահաճախ հանդիպող մուտացիան V210I-ն էր (n=54), իսկ երկրորդը՝ E200K-ն (n=42):
Ո՞րն է ամենատարածված փոխանցվող սպունգաձեւ էնցեֆալոպաթիան:
Creutzfeldt-Jakob հիվանդությունը կամ CJD-ը դեգեներատիվ նյարդաբանական խանգարում է, որն անբուժելի է և անփոփոխ մահացու: Այն ամենատարածվածն է մարդկանց մոտ հայտնաբերված փոխանցվող սպունգաձև էնցեֆալոպաթիայի տեսակների մեջ:
