Diphallia գենետիկական վիճակ է, որն առկա է ծննդյան ժամանակ, երբ մարդն ունի երկու առնանդամ: Այս հազվագյուտ հիվանդության մասին առաջին անգամ գրվել է շվեյցարացի բժիշկ Յոհաննես Յակոբ Վեքերի զեկույցում, երբ նա 1609 թվականին հանդիպեց դիֆալիայի հետ:
Կարո՞ղ եք վիրահատվել երկու առնանդամ ունենալու համար:
Անանդամի նորմալ կառուցվածքով իսկական դիֆալիան չափազանց հազվադեպ է: Վիրահատական կառավարումը առնանդամի ամբողջական կրկնապատկմամբ հիվանդների համար, առանց առնանդամի կամ միզածորանի որևէ պաթոլոգիայի, դժվար է:
Որքանո՞վ է տարածված դիֆալիան:
Դիֆալիան՝ առնանդամի կրկնօրինակումը, հազվագյուտ վիճակ է, որի հաճախականությունը գնահատվում է 1 յուրաքանչյուր 5-ից 6 միլիոն կենդանի ծնունդների համար: Դիֆալիայի առաջին դեպքը նկարագրվել է 1609 թվականին, և այդ ժամանակից ի վեր ամբողջ աշխարհում գրանցվել է ընդամենը 100 լրացուցիչ դեպք։
Ի՞նչն է առաջացնում հիպոսպադիաս:
Հիպոսպադիայի պատճառները նորածինների մեծ մասի մոտ անհայտ են: Ենթադրվում է, որ շատ դեպքերում հիպոսպադիան առաջանում է գեների և այլ գործոնների համակցությամբ, ինչպիսիք են այն բաները, որոնց հետ մայրը շփվում է իր միջավայրում, կամ այն, ինչ մայրն ուտում կամ խմում է, կամ որոշ դեղամիջոցներ, որոնք նա օգտագործում է հղիության ընթացքում։
Ի՞նչ է Աֆալիան:
Աֆալիան կամ առնանդամի ագենեզը հազվագյուտ արատ է, որն ուղեկցվում է առանց ֆալուսի: Այս անոմալիան չափազանց հազվադեպ է միզասեռական համակարգի անոմալիաներով և հոգեբանական հետևանքներով: Նրա բռնկումը գնահատվում է 10-30 միլիոն ծնունդներից 1-ը։
