Ստորին հերթափոխային հեմիպլեգիան (նաև հայտնի է որպես միջակ մեդուլյար համախտանիշ) սովորաբար ներառում է «վերջույթների թուլություն, որն ուղեկցվում է մկանների կաթվածով լեզվի նույն կողմում (տեսանելի է որպես լեզվի շեղում այդ կողմից ելուստի վրա):
Ի՞նչ է փոփոխական հեմիպլեգիան:
Սահմանում. Ալտերնատիվ հեմիպլեգիան հազվագյուտ նյարդաբանական խանգարում է, որը զարգանում է մանկության տարիքում, ամենից հաճախ մինչև երեխայի 18 ամսականը: Խանգարումը բնութագրվում է կաթվածի կրկնվող դրվագներով, որոնք ներառում են մարմնի մեկ կամ երկու կողմերը, բազմաթիվ վերջույթներ կամ մեկ վերջույթ:
Որտե՞ղ է գտնվում հեմիպլեգիան:
Հեմիպլեգիա, մարմնի մի կողմի ստորին դեմքի, ձեռքի և ոտքի մկանների կաթված Հեմիպլեգիայի ամենատարածված պատճառը ինսուլտն է, որը վնասում է գլխուղեղի մի կիսագնդի կորտիկոսպինալ ուղիները։ Կեղևային ուղիները տարածվում են ողնուղեղի ստորին հատվածից մինչև ուղեղի ծառի կեղևը:
Ո՞ր քրոմոսոմի վրա է հայտնաբերված մանկության փոփոխական հեմիպլեգիան:
Պատճառ. Վերջին հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ AHC-ն առաջանում է ATP1A3 գենի de novo (ինքնաբուխ) գենետիկ մուտացիայով 19 քրոմոսոմում (19q13. 31 տեղանք), որը կոդավորում է ATP1A3 ֆերմենտը: Քիչ թվով դեպքեր, կարծես, պայմանավորված են ATP1A2 գենի մուտացիայով:
Արդյո՞ք փոփոխական հեմիպլեգիան ժառանգական է:
Մանկության հերթափոխային հեմիպլեգիայի դեպքերի մեծ մասը պայմանավորված է գենինոր մուտացիաներով և տեղի է ունենում այն մարդկանց մոտ, ովքեր իրենց ընտանիքում այդ խանգարման պատմություն չունեն: Այնուամենայնիվ, պայմանը կարող է առաջանալ նաև ընտանիքներում:
