Որտե՞ղ է գտնվում փոփոխական հեմիպլեգիան:

2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38

Ստորին հերթափոխային հեմիպլեգիան (նաև հայտնի է որպես միջակ մեդուլյար համախտանիշ) սովորաբար ներառում է «վերջույթների թուլություն, որն ուղեկցվում է մկանների կաթվածով լեզվի նույն կողմում (տեսանելի է որպես լեզվի շեղում այդ կողմից ելուստի վրա):

Ի՞նչ է փոփոխական հեմիպլեգիան:

Սահմանում. Ալտերնատիվ հեմիպլեգիան հազվագյուտ նյարդաբանական խանգարում է, որը զարգանում է մանկության տարիքում, ամենից հաճախ մինչև երեխայի 18 ամսականը: Խանգարումը բնութագրվում է կաթվածի կրկնվող դրվագներով, որոնք ներառում են մարմնի մեկ կամ երկու կողմերը, բազմաթիվ վերջույթներ կամ մեկ վերջույթ:

Որտե՞ղ է գտնվում հեմիպլեգիան:

Հեմիպլեգիա, մարմնի մի կողմի ստորին դեմքի, ձեռքի և ոտքի մկանների կաթված Հեմիպլեգիայի ամենատարածված պատճառը ինսուլտն է, որը վնասում է գլխուղեղի մի կիսագնդի կորտիկոսպինալ ուղիները։ Կեղևային ուղիները տարածվում են ողնուղեղի ստորին հատվածից մինչև ուղեղի ծառի կեղևը:

Ո՞ր քրոմոսոմի վրա է հայտնաբերված մանկության փոփոխական հեմիպլեգիան:

Պատճառ. Վերջին հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ AHC-ն առաջանում է ATP1A3 գենի de novo (ինքնաբուխ) գենետիկ մուտացիայով 19 քրոմոսոմում (19q13. 31 տեղանք), որը կոդավորում է ATP1A3 ֆերմենտը: Քիչ թվով դեպքեր, կարծես, պայմանավորված են ATP1A2 գենի մուտացիայով:

Արդյո՞ք փոփոխական հեմիպլեգիան ժառանգական է:

Մանկության հերթափոխային հեմիպլեգիայի դեպքերի մեծ մասը պայմանավորված է գենինոր մուտացիաներով և տեղի է ունենում այն մարդկանց մոտ, ովքեր իրենց ընտանիքում այդ խանգարման պատմություն չունեն: Այնուամենայնիվ, պայմանը կարող է առաջանալ նաև ընտանիքներում: