Ինչու է մեզ անհրաժեշտ բենզոինի խտացում:

2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38

Բենզոինի խտացման կիրառություններ և կիրառություններ Ռեակցիան օգտակար է հետերոցիկլիկ միացությունների սինթեզում և տարածվում է նաև ալդեհիդների ալիֆատիկ ձևի վրա Ռեակցիան իր կիրառությունը գտնում է նաև օրգանական քիմիայում: պոլիմերների արտադրության, ինչպես նաև նոր մոնոմերների խտացման համար։

Ո՞րն է բենզոինի խտացման նպատակը:

Բենզոինի խտացումը միացման ռեակցիա է երկու ալդեհիդների միջև, որը թույլ է տալիս պատրաստել α-հիդրօքսիկետոններ: Առաջին մեթոդները հարմար էին միայն արոմատիկ ալդեհիդների փոխակերպման համար:

Ի՞նչ է բենզոինի խտացումը, բերեք օրինակ:

Հուշում. 1) Բենզոինում խտացումը լրացուցիչ ռեակցիա է, որը ներառում է երկու ալդեհիդ:Ընդհանուր առմամբ, ռեակցիան տեղի է ունենում գլիորալների վրա գտնվող երկու անուշաբույր ալդեհիդների միջև: … Այս ռեակցիայի օրինակն այն է, երբ բենզալդեհիդը խտանում է մալոնաթթվի հետ՝ որպես հիմնական կատալիզատոր պիրիդինի առկայության դեպքում

Ի՞նչ կատալիզատոր է օգտագործվում բենզոինի խտացման ժամանակ:

Դասական օրինակ է բենզոինի կոնդենսացիան, որն առաջին անգամ զեկուցվել է Վոլերի և Լիբիգի կողմից 1832 թվականին 1903 թվականին Լապվորտի կողմից առաջարկված մեխանիզմով; ցիանիդ օգտագործվում է որպես կատալիզատոր երկու բենզալդեհիդային միավորների դիմերիզացման համար [13]: 1943 թվականին Ուկայը և այլք. հայտնաբերել է թիազոլիումի աղերի խտացումը կատալիզացնելու հատկությունը։

Ո՞վ է հայտնաբերել բենզոինի խտացում:

3. Արդյունքներ և քննարկում. Բենզոինի խտացումը հայտնի սինթետիկ օրգանական ռեակցիա է, որը հանգեցնում է շատ գրավիչ α-հիդրօքսի-կարբոնիլների: Liebig-ին 1832 թվականին առաջին անգամ հայտնաբերեց բենզոինի խտացումը, որը կատալիզացվում է ցիանիդային աղերով (Wöhler and Liebig, 1832):