Հետազոտողները գնահատում են, որ մոտ 1-ը յուրաքանչյուր 4,200 նորածնից-ը ծնվում է օմֆալոցելայով Միացյալ Նահանգներում: Օմֆալոցելայով ծնված շատ երեխաներ ունեն նաև այլ բնածին արատներ, ինչպիսիք են սրտի արատները, նյարդային խողովակի արատները և քրոմոսոմային աննորմալությունները:
Որքա՞ն է օմֆալոցելեի գոյատևման մակարդակը:
Օմֆալոցել ունեցող երեխաների մեծամասնությունը լավ է զգում: Գոյատևման մակարդակը է ավելի քան 90%, եթե երեխայի միակ խնդիրը օմֆալոցելան է: Օմֆալոցելային և այլ օրգանների հետ կապված լուրջ խնդիրներ ունեցող երեխաների գոյատևման մակարդակը կազմում է մոտ 70 տոկոս:
Օմֆալոցելեն գենետիկ է:
Օմֆալոցելեն շատ գենետիկ սինդրոմների հատկանիշն է Օմֆալոցելե ունեցող մարդկանց գրեթե կեսն ունի հիվանդություն, որն առաջանում է իրենց բջիջներից յուրաքանչյուրի քրոմոսոմներից մեկի լրացուցիչ պատճենից (տրիզոմիա). Օմֆալոցելեով ծնված մարդկանց մինչև մեկ երրորդն ունի գենետիկական հիվանդություն, որը կոչվում է Բեքվիթ-Վիդեմանի համախտանիշ:
Ո՞րն է ավելի տարածված օմֆալոցելան կամ գաստրոշիզը:
Գաստրոշիզ հանդիպում է ավելի հաճախ, քան օմֆալոցելեն: Բայց երկու պայմաններն էլ համարվում են հազվադեպ: Առողջապահության ազգային ինստիտուտը հայտնում է, որ ԱՄՆ-ում 10000 նորածիններից մոտ 2-ից 6-ը ծնվում են գաստրոշիզով: 10 000 նորածիններից 2-ից 2,5-ը օմֆալոցելա ունեն։
Օմֆալոցելեն ավելի հաճախ է հանդիպում տղամարդկանց մոտ:
Օմֆալոցելեն երբեմն կապված է այլ բնածին արատների հետ, որոնք մեծացնում են նորածինների մահացությունը, և արատը կարծես ավելի տարածված է արական սեռի մեջ Համակցված անոմալիաների տարածվածությունը 31-ից 50% է: օմֆալոցելներ կամ ավելի (63-ից 80%)՝ ըստ [6, 10, 13, 16, 17, 18] շարքի:
