NDC 45802-580-84 Scopolamine Յուրաքանչյուր սպեղանի պարունակում է 1.3 մգ սկոպոլամին , որը ձևավորված է in vivo-ում մոտավորապես 1 մգ 3 օրվա ընթացքում տրամադրելու համար: Ոչ ակտիվ բաղադրիչներն են կրոսպովիդոն, իզոպրոպիլ պալմիտատ, թեթև հանքային յուղ, պոլիիզոբուտիլեն պոլիիզոբուտիլեն պոլիիզոբուտիլեն, որը նաև հայտնի է որպես «PIB» կամ պոլիիզոբուտեն, (C4H8 ) , իզոբուտիլենի կամ 2-մեթիլ-1-պրոպենի հոմոպոլիմերն է, որի վրա հիմնված է բուտիլային կաուչուկը: https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Բուտիլ ռետին - Վիքիպեդիա
էթիլեն վինիլացետատի համապոլիմեր և ալյումինացված պոլիեսթեր թաղանթ:
Ո՞րն է սկոպոլամինի ակտիվ բաղադրիչը:
Սկոպոլամին տրանսդերմալ համակարգը նախատեսված է սկոպոլամինի շարունակական արտազատման համար՝ գլխի, ականջի հետևում գտնվող անձեռնմխելի մաշկի տարածքում քսելուց հետո:Յուրաքանչյուր համակարգ պարունակում է 1,5 մգ սկոպոլամինային հիմք: Սկոպոլամինը (9-մեթիլ-3-օքսա-9-ազատրիցիկլո[3.3. 1.02, 4]նոնան-7-իլ) 3-հիդրօքսի-2 ֆենիլպրոպանոատ է:
Ի՞նչ դեղամիջոց է պարունակում սկոպոլամինի սպեղանը:
Սկոպոլամինը օգտագործվում է սրտխառնոցի և փսխման կանխարգելման համար, որոնք առաջանում են շարժման հիվանդության կամ վիրահատության ընթացքում օգտագործվող դեղամիջոցների պատճառով: Scopolamine-ը պատկանում է դեղերի դասին, որը կոչվում է հակամուսկարինիկներ Այն գործում է՝ արգելափակելով որոշակի բնական նյութի (ացետիլխոլին) ազդեցությունը կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա::
Ինչու է դադարեցվել սկոպոլամինի օգտագործումը:
Perrigo-ն դադարեցրել է scopolamine transdermal համակարգը բիզնեսի պատճառով - Դադարեցումը պայմանավորված չէ արտադրանքի որակի, անվտանգության կամ արդյունավետության հետ կապված մտահոգություններով: - Scopolamine տրանսդերմալ համակարգը նշված է FDA Drug Shortage կայքում: Հետագա հետազոտությունների արդյունքում Perrigo-ն հաստատեց արտադրանքի դադարեցումը:
Արդյո՞ք սկոպոլամինի կարկատակն անվտանգ է:
Սկոպոլամինի պատիչը սովորաբար խորհուրդ չի տրվում երեխաներին կամ տարեցներին՝ թունավորության պատճառով: Մենք ստացել էինք մի քանի հիվանդի բողոքներ սկոպոլամինի սպեղանի դուրսբերման վերաբերյալ արձակուրդների ժամանակ դրանք շարժման հիվանդության վերահսկման համար օգտագործելուց հետո:
