Ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը (ALS) հայտնի է որպես «Լու Գերիգի հիվանդություն», որն անվանվել է հայտնի Նյու Յորք Յանկիս բեյսբոլիստի պատվին, ով ստիպված է եղել թոշակի անցնել հիվանդությունը զարգացնելուց հետո: 1939 թ.
Ինչպե՞ս է մարդը հիվանդանում ALS հիվանդությամբ:
Ընտանեկան (գենետիկ) ALS
ԱԼՍ-ի բոլոր դեպքերի մոտ 5-ից 10 տոկոսը ընտանեկան են, ինչը նշանակում է, որ անհատը հիվանդությունը ժառանգում է ծնողից Ընտանեկան ALS-ի ձևը սովորաբար պահանջում է միայն մեկ ծնողի կրող հիվանդություն առաջացնող գենը: Պարզվել է, որ ավելի քան մեկ տասնյակ գեների մուտացիաները առաջացնում են ընտանեկան ALS:
Որքա՞ն է Լու Գերիգի հիվանդությամբ տառապող մարդու կյանքի տեւողությունը:
Չնայած ALS-ով գոյատևման միջին ժամանակը երկու-հինգ տարի է, որոշ մարդիկ ապրում են հինգ, 10 և ավելի տարի: Ախտանիշները կարող են սկսվել մկաններից, որոնք վերահսկում են խոսքը և կուլ տալը կամ ձեռքերում, ձեռքերում, ոտքերում կամ ոտքերում:
Ինչպե՞ս է սկսվում Լու Գերիգի հիվանդությունը:
ALS-ը հաճախ սկսվում է ձեռքերում, ոտքերում կամ վերջույթներում, այնուհետև տարածվում է ձեր մարմնի այլ մասերում: Քանի որ հիվանդությունը զարգանում է, և նյարդային բջիջները քայքայվում են, ձեր մկանները թուլանում են: Սա ի վերջո ազդում է ծամելու, կուլ տալու, խոսելու և շնչառության վրա:
Ինչպիսի՞ն է ALS-ի զգացողությունը սկզբում:
ԱԼՍ-ի վաղ ախտանշանները սովորաբար բնութագրվում են մկանային թուլությամբ, ձգվածությամբ (սպաստիկություն), ջղաձգությամբ կամ ցնցումներով (ֆասիկուլացիաներ): Այս փուլը նույնպես կապված է մկանների կորստի կամ ատրոֆիայի հետ։
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
