Խորոիդերեմիայի ախտորոշումը կարող է հաստատվել ախտանիշներով, թեստի արդյունքներով և ընտանեկան պատմության համաձայն՝ գենետիկ ժառանգականության հետ: Ֆոնուսի հետազոտություն. Ֆոնուսի հետազոտությունը կարող է հայտնաբերել խորիորացենային դեգեներացիայի բծավոր հատվածներ ֆոնդուսի միջին ծայրամասում:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում քորոիդեմիան:
Խորոիդերեմիայի ախտորոշումը կարող է առաջարկվել բնորոշ հիմքի բացահայտումների և ընտանեկան պատմության -ի միջոցով: Այն կարող է հաստատվել ուղղակի գենետիկական թեստավորման միջոցով կամ հակա-REP-1 հակամարմիններով իմունոբլոտի վերլուծության միջոցով:
Որքանո՞վ է տարածված քորոիդեմիան:
Քորոիդերեմիայի տարածվածությունը գնահատվում է 1 50,000-ից 100,000 մարդկանց մեջ Այնուամենայնիվ, հավանական է, որ այս պայմանը թերախտորոշված է մյուս աչքին նմանության պատճառով: խանգարումներ. Ենթադրվում է, որ քորոիդեմիան կազմում է բոլոր կուրության մոտավորապես 4 տոկոսը:
Ո՞րն է տարբերությունը choroideremia-ի և retinitis pigmentosa-ի միջև:
Խորոիդեմիան գենետիկ վիճակ է: Ի տարբերություն որոշ այլ ժառանգական ցանցաթաղանթի դեգեներացիաների, ինչպիսիք են պիգմենտոզային ռետինիտը, քորոիդեմիայի դեպքերը պայմանավորված են միայն մեկ գենի մուտացիաներով, որը հայտնի է որպես CHM::
Արդյո՞ք Stargardt հիվանդությունը հանգեցնում է կուրության:
Stargardt հիվանդությունը կարող է առաջացնել գունավոր կուրություն, ուստի ձեր ակնաբույժը կարող է նաև ստուգել ձեր գունային տեսողությունը: Fundus լուսանկարչություն. Ձեր ակնաբույժը կարող է լուսանկարել ձեր ցանցաթաղանթը, որպեսզի ստուգի ձեր մակուլայի դեղնավուն բծերը:
