Ացիլացումը օրգանական քիմիական ռեակցիա է, որն օգտագործվում է միացությանը ացիլային խումբ ավելացնելու համար Ամենատարածված ացիլացման ռեակցիան Friedel-Crafts ացիլացումն է, որն անվանվել է այն հայտնաբերած գիտնականների անունով: Այս ռեակցիան մղող մեխանիզմը էլեկտրոֆիլ արոմատիկ փոխարինումն է։
Ի՞նչ է ացիլացման ռեակցիան օրինակով:
Ացիլացում. ռեակցիա, որի ժամանակ ացիլ խումբ ավելացվում է մոլեկուլին: Friedel-Crafts ացիլացման ռեակցիայի այս օրինակում բենզոլը ացիլացվում է ացետիլքլորիդով AlCl3 (Լյուիս թթու կատալիզատոր) ներկայությամբ արտադրում է ացետոֆենոն: Ռեակցիան հետևում է էլեկտրոֆիլ արոմատիկ փոխարինման մեխանիզմին:
Հետևյալներից որն ացիլացման ռեակցիա չի տա:
Նիտրոբենզոլ չի ենթարկվում Friedel-Crafts ռեակցիայի, քանի որ նիտրոբենզոլի նիտրո խումբը ուժեղ հեռացման խումբ է, և այս խումբը վանում է էլեկտրոֆիլին դրանից: … Հետևաբար, նիտրոբենզոլը հեշտությամբ չի ենթարկվի Friedel-Crafts ռեակցիայի:
Ինչպե՞ս են առաջանում ացիլացման ռեակցիաները:
Անուշաբույր սուբստրատի արձագանքը թթվային քլորիդով (կամ թթու անհիդրիդով) ալյումինի քլորիդի կատալիզատորի առկայության դեպքում օգտագործվում է ացիլային խումբ (C=O) արոմատիկ օղակ մտցնելու համար: էլեկտրոֆիլ արոմատիկ փոխարինման մեխանիզմ Նման ռեակցիաները Friedel-Crafts ացիլացման ռեակցիաներն են:
Որո՞նք են ացիլացնող նյութի մի քանի օրինակներ:
Իզոցիանատներ իրենք ակիլացնող նյութեր են, այնպիսի տեսակի, որը ներառում է նաև իզոթիոցիանատներ (RN=C=S), քետեններ (R2 C=C=O), և ածխածնի երկօքսիդ (O=C=O): Նրանք քիչ թե շատ հեշտությամբ արձագանքում են առաջնային և շատ երկրորդային ամինների հետ՝ համապատասխանաբար ձևավորելով միզանյութեր, թիուրիաներ (RNHCSNHR), ամիդներ և կարբամաթթվի աղեր (RNHCO2− RNH3+):