Բովանդակություն:
- Ինչպե՞ս է մարդը ստանում MDS:
- Դուք ծնվել եք միելոդիսպլազիայով:
- Մելոդիսպլաստիկ համախտանիշը հազվագյուտ քաղցկեղ է:
- Որքանո՞վ է տարածված MDS քաղցկեղը:
Video: Մելոդիսպլաստիկ համախտանիշը ժառանգական է:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Ամենից հաճախ, MDS-ը չի ժառանգվում, այսինքն՝ փոխանցվում է ծնողից երեխային ընտանիքում: Այնուամենայնիվ, որոշ գենետիկ փոփոխություններ կարող են մեծացնել մարդու մոտ MDS-ի զարգացման ռիսկը:
Ինչպե՞ս է մարդը ստանում MDS:
Որոշ արտաքին ազդեցությունները կարող են հանգեցնել MDS-ի՝ վնասելով ոսկրածուծի բջիջների ներսում գտնվող ԴՆԹ-ն Օրինակ՝ ծխախոտի ծուխը պարունակում է քիմիական նյութեր, որոնք կարող են վնասել գեները: Ճառագայթման կամ որոշ քիմիական նյութերի, օրինակ՝ բենզոլի կամ քիմիոթերապիայի որոշ դեղամիջոցների ազդեցությունը կարող է նաև առաջացնել մուտացիաներ, որոնք հանգեցնում են MDS-ի:
Դուք ծնվել եք միելոդիսպլազիայով:
Դա հանգեցնում է արյան մեկ կամ մի քանի տեսակի արյան բջիջների ցածր մակարդակի: MDS-ն ավելի հաճախ հանդիպում է 70-ից բարձր տարիքի մարդկանց մոտ, սակայն այն կարող է տեղի ունենալ ցանկացած տարիքում: Դուք ծնված չեք MDS-ով և այն չի կարող փոխանցվել ընտանիքներում:
Մելոդիսպլաստիկ համախտանիշը հազվագյուտ քաղցկեղ է:
Մելոդիսպլաստիկ սինդրոմները (MDS) արյան հիվանդությունների հազվագյուտ խումբ են , որոնք առաջանում են ոսկրածուծում արյան բջիջների խանգարման արդյունքում: Արյան տարրերի երեք հիմնական տեսակները (այսինքն՝ արյան կարմիր բջիջները, սպիտակ արյան բջիջները և թրոմբոցիտները) ազդում են:
Որքանո՞վ է տարածված MDS քաղցկեղը:
մոտ 1-ից 3 հիվանդի մոտ -ում MDS-ը կարող է զարգանալ դեպի ոսկրածուծի բջիջների արագ աճող քաղցկեղ, որը կոչվում է սուր միելոիդ լեյկոզ (ԱՄԼ): Նախկինում MDS-ը երբեմն կոչվում էր նախալեյկեմիա կամ մխացող լեյկոզ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու՞ դաունի համախտանիշը նման է:
Մոզաիկա նշանակում է խառնուրդ կամ համադրություն: Մոզաիկ Դաունի համախտանիշով երեխաների համար նրանց որոշ բջիջներ ունեն 21-րդ քրոմոսոմի 3 օրինակ, իսկ մյուս բջիջներն ունեն 21-րդ քրոմոսոմի երկու օրինակ: Մոզաիկա Դաունի համախտանիշով երեխաները կարող են ունենալ նույն հատկանիշները, ինչ մյուսները Դաունի համախտանիշ ունեցողերեխա .
Ո՞վ է քերականական մանկավարժության համախտանիշը:
Նախկինում մենք կարծում էինք, որ մարդիկ, ովքեր շրջում էին ուրիշների քերականությունը շտկելով, ուղղակի նյարդայնացնում էին: Այժմ ապացույցներ կան, որ նրանք իրականում հիվանդ են՝ տառապելով օբսեսիվ-կոմպուլսիվ խանգարման/հակառակային անսխալ խանգարումով (OCD/ODD):
Հեպատորենալ համախտանիշը անհետանում է:
Հեպատոռենալ համախտանիշով մարդկանց միակ բուժիչ թերապիան լյարդի փոխպատվաստումն է, որը շտկում է և՛ լյարդի հիվանդությունը, և՛ դրա հետ կապված երիկամային ֆունկցիայի խանգարումը: Նույնիսկ լյարդի հաջող փոխպատվաստումից հետո հիվանդները, ովքեր նախապես ունեցել են հեպատորենալ համախտանիշ , կարող են ամբողջությամբ չվերականգնել իրենց երիկամների ֆունկցիան Կարո՞ղ եք գոյատևել հեպատորենալ համախտանիշը:
Ի՞նչ է ձիերի գլխի ցնցման համախտանիշը:
Նաև հայտնի է որպես եռյակի նյարդի միջնորդությամբ գլխատեղում, այն հիվանդություն է, որն առաջանում է ինքնաբերաբար և բաղկացած է վարքագծի փոփոխություններից, ինչպիսիք են գլուխը ձիերի մեջ նետելը: Մյուս ներկայացումները ներառում են խռմփոց, դնչկալի քսում և փռշտոց… այս ամենը առանց այդ վարքի ակնհայտ պատճառի:
Գիտելմանի համախտանիշը ժառանգական է:
Գիտելմանի համախտանիշը ժառանգվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ եղանակով Սա նշանակում է, որ ախտահարվելու համար անձը պետք է ունենա մուտացիա յուրաքանչյուր բջջի պատասխանատու գենի երկու օրինակներում: Ազդեցված մարդիկ յուրաքանչյուր ծնողից ժառանգում են գենի մեկ մուտացված պատճեն, որը կոչվում է կրող:
