Բովանդակություն:
- Սպոնդիլոլիստեզը տեղի է ունենում ընտանիքներում:
- Դուք ծնվել եք սպոնդիլոլիստեզով:
- Ո՞րն է սպոնդիլոլիստեզի ամենատարածված պատճառը:
- Հնարավո՞ր է բուժել սպոնդիլոլիստեզը:
Video: Սպոնդիլոլիստեզը գենետիկ է, թե ժառանգական:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Շատ մասնագետներ ենթադրում են, որ կարող է գոյություն ունենալ սպոնդիլոլիստեզի ժառանգական կողմ: Գենետիկական կառուցվածքի պատճառով անհատը կարող է ունենալ բարակ ողնաշարի ոսկոր ծննդյան օրվանից: Բարակ ողնաշարային ոսկորների առկայությունը անհատին խոցելի է դարձնում այս վիճակի նկատմամբ:
Սպոնդիլոլիստեզը տեղի է ունենում ընտանիքներում:
Սպոնդիլոլիստեզի պատճառները տարբեր են՝ կախված տարիքից, ժառանգականությունից և ապրելակերպից: Երեխաները կարող են տառապել այս վիճակից որպես բնածին արատ կամ վնասվածք: Այնուամենայնիվ, բոլոր տարիքի մարդիկ ենթակա են, եթե հիվանդությունը դրսևորվում է ընտանիքում Պատանեկության շրջանում արագ աճը նույնպես կարող է նպաստող գործոն լինել:
Դուք ծնվել եք սպոնդիլոլիստեզով:
Տիպ I – Որոշ դեպքերում մարդիկ ծնվում են սպոնդիլոլիստեզով: Երեխան կարող է նաև զարգանալ այդ պայմանը բնական ճանապարհով իր զարգացման տարիներին: I տիպի սպոնդիլոլիստեզի երկու դեպքում էլ երեխան կարող է որևէ ախտանիշ կամ խնդիր չզգալ մինչև կյանքի վերջ:
Ո՞րն է սպոնդիլոլիստեզի ամենատարածված պատճառը:
Մեծահասակների մոտ ամենատարածված պատճառը աճառի և ոսկորների աննորմալ մաշվածությունն է, ինչպիսին է արթրիտը: Վիճակը հիմնականում ազդում է 50 տարեկանից բարձր մարդկանց վրա։ Այն ավելի հաճախ է հանդիպում կանանց, քան տղամարդկանց մոտ։ Ոսկրային հիվանդությունները և կոտրվածքները կարող են նաև առաջացնել սպոնդիլոլիստեզ:
Հնարավո՞ր է բուժել սպոնդիլոլիստեզը:
Սպոնդիլոլիստեզը սովորաբար թեթև է և բուժում է հանգստի և այլ «պահպանողական»(կամ ոչ վիրաբուժական) բուժումներով: Այնուամենայնիվ, երբեմն այն կարող է ծանր լինել և խնդիրը շտկելու համար անհրաժեշտ է վիրահատություն:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս է շաքարախտը և՛ գենետիկ, և՛ ոչ գենետիկ:
2-րդ տիպի շաքարախտը առաջանում է ինչպես գենետիկ, այնպես էլ շրջակա միջավայրի գործոններով Գիտնականները կապում են մի քանի գենային մուտացիաների հետ շաքարախտի բարձր ռիսկի հետ: Ոչ բոլորն են, ովքեր կրում են մուտացիա, դիաբետով հիվանդանալու են: Այնուամենայնիվ, շաքարախտով շատ մարդիկ ունեն այս մուտացիաներից մեկը կամ մի քանիսը:
Գենետիկ խանգարումները միշտ ժառանգական են:
Չնայած հնարավոր է ժառանգել որոշ տեսակի քրոմոսոմայինանոմալիաներ, քրոմոսոմային խանգարումների մեծ մասը (ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և Թերների համախտանիշը) չեն փոխանցվում սերնդից մյուսին: Որոշ քրոմոսոմային պայմաններ առաջանում են քրոմոսոմների քանակի փոփոխությամբ։ Բոլոր գենետիկ հիվանդությունները ժառանգվա՞ծ են:
Ի՞նչն է վատացնում սպոնդիլոլիստեզը:
Ընդհանուր առմամբ, սպոնդիլոլիստեզը կվատթարանա եթե մարդիկ շարունակեն մասնակցել ողնաշարի լարմանն ուղղված միջոցառումներին առանց բժշկական օգնություն դիմելու Վատ կեցվածքը, սպորտի մասնակցությունը, ինչպիսիք են սուզումը և մարմնամարզությունը, և Ավտովթարի մասնակցությունը կարող է վատթարացնել սպոնդիլոլիստեզը:
Ալցհեյմերի հիվանդությունը գենետիկ է, թե ժառանգական:
Կա Ալցհեյմերի ժառանգական բաղադրիչ Մարդիկ, ում ծնողները կամ քույրերն ու եղբայրները ունեն այս հիվանդությունը, այս վիճակի զարգացման մի փոքր ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում: Այնուամենայնիվ, մենք դեռ շատ հեռու ենք գենետիկ մուտացիաները հասկանալուց, որոնք հանգեցնում են հիվանդության իրական զարգացմանը:
Ի՞նչ է սպոնդիլիտիկ սպոնդիլոլիստեզը:
Սպոնդիլոլիստեզը վերաբերում է մի ողնաշարի մարմնի աննորմալ առաջային կամ հետին տեղաշարժին մյուսի նկատմամբ: Pars interarticularis-ի արատների պատճառով առաջացած տեղաշարժը (սպոնդիլոլիտիկ սպոնդիլոլիստեզ) կքննարկվի ավելի ուշ: Դեգեներատիվ սպոնդիլոլիստեզը լուրջ է:
