2020 թվականի նոյեմբերի 21-ին -ին Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) տվել է Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA) արտակարգ իրավիճակներում REGEN-COV-ի (casirivimab և imdevimab, կառավարվող) օգտագործման համար: միասին)3 թեթև և միջին ծանրության COVID-19-ի բուժման համար մեծահասակների և մանկական հիվանդների մոտ (12 տարեկան և ավելի բարձր՝ առնվազն 40 կգ քաշով) …
Ո՞ր դեղամիջոցն է հաստատված FDA-ի կողմից COVID-19-ի բուժման համար:
Veklury-ն (Ռեմդեսիվիր) հակավիրուսային դեղամիջոց է, որը հաստատվել է մեծահասակների և մանկական հիվանդների համար [12 տարեկան և ավելի բարձր և առնվազն 40 կիլոգրամ (մոտ 88 ֆունտ) կշռող] հիվանդների համար՝ հոսպիտալացում պահանջող COVID-19-ի բուժման համար:
Veklury-ն (ռեմդեսիվիրը) հաստատված է FDA-ի կողմից՝ COVID-19-ի բուժման համար:
2020 թվականի հոկտեմբերի 22-ին FDA-ն հաստատեց Veklury-ին (remdesivir) օգտագործման համար մեծահասակների և մանկական հիվանդների (12 տարեկան և ավելի բարձր և առնվազն 40 կգ քաշ ունեցող) COVID-19-ի բուժման համար, որը պահանջում է ։ հոսպիտալացում. Veklury-ն պետք է իրականացվի միայն հիվանդանոցում կամ առողջապահական միջավայրում, որը կարող է ապահովել սուր բուժում, որը համեմատելի է ստացիոնար հիվանդանոցային խնամքի հետ:
Ի՞նչ է Regeneron բուժումը:
Ռեգեներոնի բուժումը, որը կոչվում է REGEN-COV, երկու տեսակի մոնոկլոնալ հակամարմինների համակցություն է: Մոնոկլոնալ հակամարմինները գործում են՝ թիրախավորելով կորոնավիրուսի ցցված սպիտակուցը, արգելափակելով վիրուսի մուտքը ձեր մարմնի բջիջներ և դադարեցնելով վարակի տարածումը։
Pfizer COVID-19 պատվաստանյութը հաստատված է FDA-ի կողմից:
Pfizer-BioNTech COVID-19 պատվաստանյութի շարունակական օգտագործումը, որն այժմ լիովին հաստատված է FDA-ի կողմից ≥16 տարեկան մարդկանց մոտ, խորհուրդ է տրվում՝ հիմնվելով դրա առավելությունների (ասիմպտոմատիկ վարակի, COVID-19-ի կանխարգելում և կանխարգելում) վստահության վրա: կապված հոսպիտալացում և մահ) գերազանցում են պատվաստանյութի հետ կապված ռիսկերը:
