Կարո՞ղ է մելազման ժառանգական լինել:

Կարո՞ղ է մելազման ժառանգական լինել:
Կարո՞ղ է մելազման ժառանգական լինել:

Բովանդակություն:

Anonim

Մելազման ավելի հաճախ հանդիպում է այս հիվանդության ընտանեկան պատմություն ունեցող մարդկանց մոտ, բայց դա ժառանգական չէ:

Մելազման գենետիկ է:

Գենետիկ նախատրամադրվածությունը կարող է լինել մելազմայի զարգացման հիմնական գործոնը: Մելազման ավելի հաճախ հանդիպում է կանանց, քան տղամարդկանց: Բաց շագանակագույն մաշկ ունեցող մարդիկ աշխարհի այն շրջաններից, որտեղ արևի բարձր ազդեցություն ունեն, ավելի հակված են մելազմայի զարգացմանը:

Մելազման հանդիպում է ընտանիքներում?

Մելազման կարող է առաջանալ ընտանիքներում Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ մելազմայով տառապող կանանց գրեթե կեսն ունի ընտանիքի անդամ, որը նույնպես տուժել է: Այսպիսով, եթե դուք կին եք, և ձեր մայրը մելազմա ունի, ավելի մեծ հավանականություն կա, որ դուք նույնպես զարգացնեք այս վիճակը:Ձեր սեռը ևս մեկ մեծ գործոն է, որը կարող է առաջացնել մելազմա:

Ինչպե՞ս կարող եք կանխարգելել գենետիկ մելազման:

Մելազմայի կանխարգելումը լավագույն ռազմավարությունն է

Դրանք ներառում են. այն հեռու պահելու համար: Ընտրեք արևապաշտպան քսուք՝ լայն սպեկտրի պաշտպանությամբ, SPF 30 կամ ավելի բարձր:

Հնարավո՞ր է բուժել գենետիկ մելազման:

Հնարավո՞ր է բուժել մելազման: Ոչ, ներկայումս չկա մելազմայի բուժում, բայց կան բուժման մի քանի տարբերակներ, որոնք կարող են բարելավել արտաքին տեսքը: Եթե մելազման առաջանում է հղիության ընթացքում, այն կարող է անհետանալ ծննդաբերությունից մի քանի ամիս անց, և բուժումը կարող է անհրաժեշտ չլինել, թեև այն կարող է հետ գալ մեկ այլ հղիության ժամանակ:

Խորհուրդ ենք տալիս:

Կարո՞ղ է մուտացիան ժառանգական լինել:

Կարո՞ղ է մուտացիան ժառանգական լինել:

Մուտացիաները կարող են ժառանգվել կամ ձեռք բերել մարդու կյանքի ընթացքում Մուտացիաները, որոնք անհատը ժառանգում է իրենց ծնողներից, կոչվում են ժառանգական մուտացիաներ: Դրանք առկա են մարմնի բոլոր բջիջներում և կարող են փոխանցվել նոր սերունդներին: Ձեռքբերովի մուտացիաները տեղի են ունենում անհատի կյանքի ընթացքում։ Ի՞նչ տեսակի մուտացիա չի կարելի անցնել:

Աստրոցիտոման կարո՞ղ է ժառանգական լինել:

Աստրոցիտոման կարո՞ղ է ժառանգական լինել:

Զեկուցվել են մեկուսացված աստղոցիտոմայի ընտանեկան դեպքեր, բայց դրանք շատ հազվադեպ են: Աստրոցիտոման կարող է ունենալ գենետիկական կապ, երբ դրանքկապված են մի քանի հազվագյուտ, ժառանգական խանգարումների հետ: Դրանք ներառում են I տիպի նեյրոֆիբրոմատոզ, Li-Fraumeni համախտանիշ, Turcot սինդրոմ և տուբերոզ սկլերոզ:

Անէուպլոյդիան կարո՞ղ է ժառանգական լինել:

Անէուպլոյդիան կարո՞ղ է ժառանգական լինել:

Չնայած հնարավոր է ժառանգել որոշ տեսակի քրոմոսոմային աննորմալություններ, քրոմոսոմային խանգարումների մեծ մասը (ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և Թերների համախտանիշը) չեն փոխանցվում սերնդից մյուսին: Ինչը կարող է առաջացնել անէուպլոիդիա Սխալները քրոմոսոմների տարանջատման մեջ հանգեցնում են անէուպլոիդիայի՝ վիճակ, որտեղ քրոմոսոմների թիվը բջիջում կամ օրգանիզմում շեղվում է հապլոիդ գենոմի բազմապատիկներից:

Կարո՞ղ է ալդոստերոնիզմը ժառանգական լինել:

Կարո՞ղ է ալդոստերոնիզմը ժառանգական լինել:

Այս պայմանը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով, ինչը նշանակում է, որ յուրաքանչյուր բջջի փոփոխված գենի մեկ պատճենը բավարար է խանգարումն առաջացնելու համար: Ի՞նչն է առաջացնում ընտանեկան հիպերալդոստերոնիզմ: Ընտանեկան հիպերալդոստերոնիզմ տիպի I պայմանավորված է երկու նմանատիպ գեների՝ CYP11B1 և CYP11B2, CYP11B1 և CYP11B2 աննորմալ միացումով, որոնք գտնվում են 8-րդ քրոմոսոմում իրար մոտ:

Ախրոմատոպսիան կարո՞ղ է ժառանգական լինել:

Ախրոմատոպսիան կարո՞ղ է ժառանգական լինել:

Գենետիկական խորհրդատվություն. Ախրոմատոպսիան ժառանգվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ եղանակով Հղիության ժամանակ ախտահարված անհատի յուրաքանչյուր սիբիր ունի ախտահարվելու 25%, ասիմպտոմատիկ կրող լինելու հավանականությունը՝ 50%, և 25%: անազդեցության և կրող չլինելու հնարավորություն: