Logo hy.boatexistence.com

Ո՞վ է իրականացնում քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Բովանդակություն:

Ո՞վ է իրականացնում քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:
Ո՞վ է իրականացնում քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Video: Ո՞վ է իրականացնում քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Video: Ո՞վ է իրականացնում քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:
Video: Մեղրին պայթելու է Երևանի կենտրոնում. ո՞վ է իրականացնելու Սպարապետի պատգամը.Լիկա Թումանյան 2024, Մայիս
Anonim

Հետևաբար կարևոր է, որ CVS թեստն իրականացվի միայն բժիշկի կողմից, որը փորձառու է այս տեխնիկայում և այն պետք է կատարվի հղիության 11-րդ շաբաթից հետո: CVS-ից հետո կարող եք ունենալ հեշտոցային արյունահոսություն: Խոսեք ձեր բժշկի հետ այն մասին, թե ինչ կարող եք ակնկալել թեստից հետո և ինչ ախտանիշների վրա պետք է ուշադրություն դարձնել:

Ո՞վ է կատարում քորիոնիկ վիլուս:

Որոշ կանայք ասում են, որ հեշտոցային մոտեցումը նման է ՊԱՊ թեստի՝ որոշակի անհանգստության և ճնշման զգացումով: Գործընթացից հետո կարող է լինել փոքր քանակությամբ հեշտոցային արյունահոսություն: Մանկաբարձը կարող է կատարել այս պրոցեդուրան պատրաստվելուց հետո մոտ 5 րոպեում:

Ո՞ւմ է պետք քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Քորիոնիկ վիլուսի նմուշառումը կարող է օգտագործվել գենետիկական և քրոմոսոմային թեստավորման համար հղիության առաջին եռամսյակում: Ահա մի քանի պատճառ, որ կինը կարող է ընտրել CVS. Նախկինում ախտահարված երեխա կամ գենետիկ հիվանդության ընտանեկան պատմություն, քրոմոսոմային աննորմալություններ կամ նյութափոխանակության խանգարումներ:

CVS-ը կարո՞ղ է հայտնաբերել միկրոջնջումներ:

Միկրոջնջման թեստն առաջարկում է բուժաշխատողին, որը կատարում է CVS և/կամ ամնիոցենտեզ երեխայի ուժեղացված սկրինինգ՝ վերցնելով մոր արյունը միկրոջնջումներ Անգելմանի համախտանիշի, Կրի Դյու Չաթի համախտանիշի, ԴիՋորջի համախտանիշի, Յակոբսենի համախտանիշի, Լանգեր-Ջիոնի համար:, 1p36 համախտանիշ, Prader-Willi …

Ինչպե՞ս է վերլուծվում CVS-ը:

Օգտագործելով ուլտրաձայնային սկան որպես ուղեցույց, շատ բարակ ասեղ օգտագործվում է պլասենցայից հյուսվածքի փոքր նմուշվերցնելու համար: Այս նուրբ ասեղը սովորաբար դրվում է որովայնի միջով կամ շատ երբեմն հեշտոցով: Հյուսվածքի բջիջները կարող են ստուգվել Դաունի համախտանիշի և այլ քրոմոսոմային և ժառանգական խանգարումների համար:

Խորհուրդ ենք տալիս: