Logo hy.boatexistence.com

Ո՞վ է քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Բովանդակություն:

Ո՞վ է քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:
Ո՞վ է քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Video: Ո՞վ է քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Video: Ո՞վ է քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:
Video: Հայոց լեզու դիմորդների համար պարապմունք 1 2024, Հուլիսի
Anonim

Քորիոնիկ վիլուսի նմուշառումը, որը երբեմն կոչվում է «քորիոնիկ վիլուսային նմուշառում», նախածննդյան ախտորոշման ձև է, որն արվում է պտղի քրոմոսոմային կամ գենետիկական խանգարումները որոշելու համար: Այն ենթադրում է քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում և դրա քրոմոսոմային անոմալիաների համար թեստավորում, սովորաբար FISH կամ PCR:

Ո՞վ է հորինել քորիոնիկ վիլուսների նմուշառումը:

CVS-ն առաջին անգամ իրականացվել է Միլանում իտալացի կենսաբան Ջուզեպպե Սիմոնին, Biocell կենտրոնի գիտական ղեկավարը, 1983 թվականին: Հատուկ հանգամանքներում օգտագործվել է արդեն 8 շաբաթ: նկարագրված.

Ո՞վ է կատարում քորիոնիկ վիլուս:

Որոշ կանայք ասում են, որ հեշտոցային մոտեցումը նման է ՊԱՊ թեստի՝ որոշակի անհանգստության և ճնշման զգացումով: Գործընթացից հետո կարող է լինել փոքր քանակությամբ հեշտոցային արյունահոսություն: Մանկաբարձը կարող է կատարել այս պրոցեդուրան պատրաստվելուց հետո մոտ 5 րոպեում:

Ո՞ւմ է պետք քորիոնիկ վիլուսի նմուշառում:

Քորիոնիկ վիլուսի նմուշառումը կարող է օգտագործվել գենետիկական և քրոմոսոմային թեստավորման համար հղիության առաջին եռամսյակում: Ահա մի քանի պատճառ, որ կինը կարող է ընտրել CVS. Նախկինում ախտահարված երեխա կամ գենետիկ հիվանդության ընտանեկան պատմություն, քրոմոսոմային աննորմալություններ կամ նյութափոխանակության խանգարումներ:

Ո՞վ պետք է անցնի CVS թեստավորում:

Մատուցողները սովորաբար առաջարկում են CVS թեստավորում, եթե դուք՝ Արդեն ունեք հայտնի գենետիկական հիվանդություն ունեցող երեխա: Ձեր ծննդաբերության օրը 35 և ավելի տարեկան եք, քանի որ գենետիկ խնդիր ունեցող երեխա ունենալու վտանգը մեծանում է մոր տարիքի հետ:

Խորհուրդ ենք տալիս: