Սուկցինիլքոլինը առաջին անգամ հայտնաբերվել է 1906-ին Ռիդ Հանթի և Ռենե դե Մ. Տավոյի կողմից: Դեղամիջոցն ուսումնասիրելիս կենդանիներին տրվել է curare՝ թունավոր բույսի էքստրակտ, որը կաթվածահար է անում շարժիչ նյարդերը, և ուսումնասիրել են սուկցինիլխոլինի նյարդամկանային արգելափակման հատկությունները:
Ե՞րբ է հայտնագործվել սուկցինիլխոլինը:
Սուկցինիլքոլինը կլինիկորեն ներկայացվել է 1951-ին: Այն նաև կոչվում է սուկսամեթոնիում (կարճ՝ «sux») և վաճառվում է Anectine, Quelicin և Sucostrin ֆիրմային անվանումներով։
Ե՞րբ է հայտնագործվել սուկամեթոնիումը:
Սուկամեթոնիում. 1951 -ում Բըրնսը և Փաթոնը վերագրեցին դեկամեթոնիումի նյարդամկանային արգելափակման ազդեցությունը շարժիչի վերջի թիթեղի ապաբևեռացմանը24:
Ինչի՞ց է պատրաստված սուկցինիլխոլինը:
Սուկցինիլքոլինը չորրորդական ամոնիումի իոն է, որը սուքսինաթթվի բիս-քոլինի էսթերն է: Այն ունի նյարդամկանային գործակալ, մկանային հանգստացնող և դեղորայքային ալերգենի դեր: Այն չորրորդական ամոնիումի իոն է և սուկցինատ էսթեր։
Սուկցինիլքոլինը դեռ օգտագործվու՞մ է:
Միացյալ Նահանգներում sugammadex-ի վերջերս ներդրմամբ, դեղամիջոցը, որը կարող է արագորեն հակադարձել նույնիսկ մեծ քանակությամբ ռոկուրոնիում, սուկցինիլխոլին այլևս չպետք է օգտագործվի էնդոտրախեային ինտուբացիայի և դրա օգտագործման համար: պետք է սահմանափակվի շնչուղիների խցանման դրվագների ժամանակ սուր լարինգսպազմի բուժմամբ:
