Ընդհանուր առմամբ, արոմատիկ մոլեկուլները բոլորովին թթվային չեն Բայց բուրավետության հասկացությունը կարող է հանգեցնել որոշ մոլեկուլների թթվայնացման: … Ինչպես ասացի, անուշաբույր միացությունները բնականորեն թթվային չեն: Բենզոլի pKa-ն, որը ձեր ամենատարածված անուշաբույր մոլեկուլն է, եթե դուք անդամ եք, 44.
Առոմատիկ, թե հակաարոմատիկ ավելի թթվային է:
Անուշաբույր միացությունները ավելի կայուն են, քան հակաարոմատիկները A միացության անիոնում 4π էլեկտրոնները տեղաբաշխվում են: Երբ դնում ենք n=1, 4nπ բանաձեւում ստանում ենք 4π։ Այսպիսով, A միացության անիոնը հակաարոմատիկ է, ուստի A միացությունը հեշտությամբ չի կորցնի պրոտոնը հակաարոմատիկ բնույթի պատճառով, ուստի A-ն թթվային չէ:
Արդյո՞ք արոմատիկ նշանակում է ավելի թթվային:
Ա միացության զուգակցված հիմքը վերածվում է անուշաբույր դեպրոտոնացիայից հետո: Սա, ըստ էության, ցիկլոպենտադիենիլ անիոնային ածանցյալ է, որն ունի 6 π էլեկտրոն, որոնք տեղաբաշխված են օղակի վրա: Այսպիսով, այս միացությունը կլինի առավել թթվային:
Բենզոլը թթու՞ է, թե՞ հիմք:
Բենզոլը հիմք է, քանի որ այն տալիս է զույգ էլեկտրոններ:
Ո՞ր թթունն է առավել թթվային:
Սուպերթթունն ավելի մեծ թթվայնություն ունի, քան մաքուր ծծմբական թթունը: Աշխարհի ամենաուժեղ գերթթունը ֆտորանտիմոնիկ թթուն է: Ֆտորհակիմոնիկ թթուն ֆտորաթթվի և անտիմոնի պենտաֆտորիդի խառնուրդ է։
