Բովանդակություն:
- Ֆենոլները առաջացնու՞մ են եթերներ:
- Ինչու ֆենոլը չի ցուցադրում էստերիֆիկացման ռեակցիա:
- Կարո՞ղ է ֆենոլը կարբոքսիլաթթվի հետ ձևավորել էսթեր:
- Ինչու՞ սպիրտները կարող են արձագանքել կարբոքսիլաթթուների հետ՝ ձևավորելով եթերներ, մինչդեռ ֆենոլները՝ ոչ:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Ֆենոլի էստերիֆիկացում Դուք հավանաբար կհիշեք, որ դուք կարող եք եթերներ պատրաստել սպիրտներից՝ արձագանքելով դրանց կարբոքսիլաթթուների հետ… Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն սպիրտների, ֆենոլն այնքան դանդաղ է արձագանքում կարբոքսիլաթթուներին, որ դուք սովորաբար այն փոխազդում է ակիլ քլորիդների (թթվային քլորիդների) կամ թթու անհիդրիդների հետ։
Ֆենոլները առաջացնու՞մ են եթերներ:
Ինչպես մյուս սպիրտները ֆենոլը կարող է ձևավորել եթերներ, բայց այն ուղղակիորեն չի փոխազդում կարբոքսիլաթթուների հետ: Ֆենոլը կարող է էսթեր ձևավորել միայն այն դեպքում, եթե այն փոխազդում է թթվի անհիդրիդի կամ ացիլ քլորիդի հետ։
Ինչու ֆենոլը չի ցուցադրում էստերիֆիկացման ռեակցիա:
Ֆենոլը կարող է ձևավորել եթերներ, ինչպես մյուս սպիրտները, բայց ուղղակիորեն չի փոխազդում կարբոքսիլաթթուների հետՖենոլը կարող է էսթեր ձևավորել միայն այն դեպքում, երբ դրա հետ փոխազդելու համար օգտագործվում է թթու անհիդրիդ կամ ակիլ քլորիդ: Բացասական լիցքի արդյունավետ տեղաբաշխման միջոցով առաջացած կարբոքսիլատ իոնը կայունանում է ռեզոնանսով:
Կարո՞ղ է ֆենոլը կարբոքսիլաթթվի հետ ձևավորել էսթեր:
Ֆենոլը, ինչպես մյուս սպիրտները, կարող է ձևավորել եթերներ, բայց այն ուղղակիորեն չի փոխազդում կարբոքսիլաթթուների հետ: Միայն թթվային անհիդրիդը կամ ացիլ քլորիդը կարող են փոխազդել ֆենոլի հետ՝ ձևավորելով էսթեր։
Ինչու՞ սպիրտները կարող են արձագանքել կարբոքսիլաթթուների հետ՝ ձևավորելով եթերներ, մինչդեռ ֆենոլները՝ ոչ:
Կարբոքսիլաթթուներից եթերների պատրաստում
Այս մեթոդը կարող է օգտագործվել սպիրտները էսթերի վերածելու համար, սակայն այն չի աշխատում ֆենոլների հետ՝ միացություններ, որտեղ -OH խումբը ուղղակիորեն կցված է բենզոլային օղակին: Ֆենոլներն այնպես են փոխազդում կարբոքսիլաթթուների հետ դանդաղ, որ ռեակցիան անօգտագործելի է պատրաստման նպատակով:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Կարո՞ղ է առաջնային ալկիլհալիդը ենթարկվել sn1:
Ալկիլ հալոգենների երկու տեսակի մեխանիզմ կա՝ SN1 և SN2: … Առաջնային և երկրորդային ալկիլ հալոգենիդները կարող են ենթարկվելSN2 մեխանիզմին, սակայն երրորդային ալկիլ հալոգենիդները արձագանքում են միայն շատ դանդաղ: SN1 մեխանիզմը երկաստիճան մեխանիզմ է, որտեղ առաջին փուլը տոկոսադրույքը որոշող քայլն է։ Ինչու՞ առաջնային ալկիլ հալոգենիդները չեն ենթարկվում SN1:
Կովիդը կարո՞ղ է մուտացիայի ենթարկվել և դառնալ ավելի մահացու:
Հնարավոր է, որ դա եղել է ներկայումս շրջանառության մեջ գտնվող չորս կորոնավիրուսների դեպքում, թեև այս ենթադրությունը հաստատող որևէ լուրջ ապացույց չկա: Զեկույցում նշվում է, որ հավանական է, որ վիրուսը մոտ ապագայում մուտացիայի ենթարկվի և դառնա ավելի քիչ մահացու:
Ինչու են ֆենոլները քիչ լուծվում ջրում:
Դա է պայմանավորված ջրի մոլեկուլների հետ ջրածնային կապ ստեղծելու ունակությամբ Այնուամենայնիվ, ֆենոլի մոլեկուլի մեծ մասը ֆենիլային խումբ է, որը ոչ բևեռ է և հետևաբար դրա լուծելիությունը, եթե սահմանափակվում է ջրում:. Այնուամենայնիվ, այս մասի բևեռականությունը նույնպես մեծանում է ֆենօքսիդի իոնում:
Կարո՞ղ է ֆոսֆորը ենթարկվել անհամաչափության:
Ֆոսֆորի անհամաչափություն ալկալիում Ֆոսֆորը անհամամասն է ֆոսֆինին և հիպոֆոսֆիտին ալկալային միջավայրում Այս դեպքում մեկ P ատոմը կրճատվում է մինչև -3 օքսիդացման թիվ օքսիդացման համարը Օքսիդացման աճը ատոմի վիճակը քիմիական ռեակցիայի միջոցով հայտնի է որպես օքսիդացում.
Վառարանում չորացնելը հեռացնում է ֆենոլները սոճից:
Մակերեւութային շերտերում ֆենոլի պարունակությունը (այսինքն՝ 0–0,25 մմ խորություն) թվում էր, թե ավելի բարձր վառարանում չորացնելուց հետո, քան սենյակային ջերմաստիճանում օդով չորացնելուց հետո (Նկար 3B): Տվյալների ցրվածությունը բավականին մեծ է եղել, սակայն ստորին մակերեսային շերտերում նկատվել է ֆենոլների ավելի ցածր պարունակություն։ Վառարանում չորացնելը հեռացնում է ֆենոլները:
