Թիոֆենները անուշաբույր հնգանդամ օղակներ են, որոնք պարունակում են չորս ածխածնի ատոմ և մեկ ծծմբի ատոմ: Դրանք բնականաբար հանդիպում են կերոգեններում, բիտումում, ածուխներում, հում նավթում (նավթում) և նստվածքներում մինչև ~10 wt % կոնցենտրացիաներում (Աղյուսակ 1):
Ո՞ր դեղամիջոցներն են պարունակում իր կառուցվածքում թիոֆենային օղակ:
Այնուամենայնիվ, մի քանի առևտրային դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են Tipepidine, Tiquizium Bromides, Timepidium Bromide, Dorzolamide, Tioconazole, Citizolam, Sertaconazole Nitrate և Benocyclidine, նույնպես պարունակում են թիոֆենի միջուկ:
Ինչպե՞ս է ստացվում թիոֆենը ացետիլենից:
ii) Թիոֆենը կարող է սինթեզվել՝ ացետիլենի և ջրածնի սուլֆիդի խառնուրդն անցնելով կավահող պարունակող խողովակով 400°C ջերմաստիճանում: Այս մեթոդը կոմերցիոնորեն օգտագործվում է: iii) Թիոֆենը կարող է պատրաստվել նաև նատրիումի սուկցինատը ֆոսֆորի տրիսուլֆիդով տաքացնելով։
Ինչպե՞ս է մեկուսացվում թիոֆենը քարածխի խեժից:
Թիոֆենը և հատկապես նրա ածանցյալները հանդիպում են նավթում, երբեմն մինչև 1-3% կոնցենտրացիաներում: Նավթի և ածուխի թիոֆենային պարունակությունը հեռացվում է հիդրոսուլֆուրացման (HDS) գործընթացի միջոցով:
Հետևյալներից ո՞րն է առկա թիոֆենում և պիրոլում:
Բացատրություն. Թիոֆենը վերը նշված միացություններից առավել ռեզոնանսային կայունացված հինգ անդամ օղակներից է: Քանի որ թիոֆենն ունի Ծծումբ և նվազագույն էլեկտրաբացասական օղակ, քան ազոտը և թթվածինը համապատասխանաբար պիրոլում և ֆուրանում:
