Անկիլոզացնող սպոնդիլիտը հայտնի կոնկրետ պատճառ չունի, չնայած թվում է, որ գենետիկական գործոնները ներգրավված են: Մասնավորապես, մարդիկ, ովքեր ունեն HLA-B27 կոչվող գեն, անկիլոզացնող սպոնդիլիտի զարգացման մեծ ռիսկի են ենթարկվում: Այնուամենայնիվ, միայն գենով որոշ մարդիկ են զարգացնում այս պայմանը:
Անկիլոզացնող սպոնդիլիտը կարո՞ղ է անհետանալ:
Անկիլոզացնող սպոնդիլիտի բուժում չկա, բայց հնարավոր է, որ ձեր ախտանիշները որոշ ժամանակով անհետանան:
Ինչպե՞ս է առաջանում անկիլոզացնող սպոնդիլիտը:
Ժամանակի ընթացքում մեջքի շարժումը աստիճանաբար սահմանափակվում է, քանի որ ողնաշարի (ողնաշարավոր) ոսկորները միաձուլվում են: Այս առաջադեմ ոսկրային միաձուլումը կոչվում է անկիլոզ: Անկիլոզացնող սպոնդիլիտի ամենավաղ ախտանշանները առաջանում են կոնքի ոսկորների (իլիկիա) և ողնաշարի հիմքի (սաքրում) հոդերի բորբոքումից։
Անկիլոզացնող սպոնդիլիտը լուրջ է:
Անկիլոզացնող սպոնդիլիտը բարդ խանգարում է, որը կարող է առաջացնել որոշ լուրջ բարդություններ, եթե չվերահսկվի: Այնուամենայնիվ, շատ մարդկանց մոտ ախտանշաններն ու բարդությունները կարելի է վերահսկել կամ նվազեցնել՝ հետևելով կանոնավոր բուժման պլանին:
Ո՞վ է առավել հավանական անկիլոզացնող սպոնդիլիտով հիվանդանալու:
Անկիլոզացնող սպոնդիլիտը սովորաբար սկսվում է դեռահասից մինչև 30 տարեկան: Տղամարդիկ երկու-երեք անգամավելի շատ են հիվանդանալու այս հիվանդությամբ, քան կանայք: Դուք կարող եք ժառանգել այն: Մեկ գեն, որը կոչվում է HLA-B27, տարածված է անկիլոզացնող սպոնդիլիտով հիվանդ մարդկանց մոտ:
