Ռաբդոմիոսարկոմայի (RMS) միակ հայտնի ռիսկային գործոնները՝ տարիքը, սեռը և որոշ ժառանգական պայմաններ, չեն կարող փոփոխվել: Չկան RMS-ի կենսակերպի հետ կապված կամ բնապահպանական ապացուցված պատճառներ, ուստի այս պահին - ն այս քաղցկեղից պաշտպանելու հայտնի միջոց չկա::
Ի՞նչը կարող է առաջացնել ռաբդոմիոսարկոմա:
Գենային փոփոխություններ ARMS-ում
Բջջի որոշ գեներ կարող են միացվել, երբ ԴՆԹ-ի բիտերը մի քրոմոսոմից մյուսն են անցնում: Փոփոխության այս տեսակը, որը կոչվում է տրանսլոկացիա, կարող է տեղի ունենալ երբ բջիջը բաժանվում է 2 նոր բջիջների Թվում է, թե սա ալվեոլային ռաբդոմիոսարկոմայի (ARMS) դեպքերի մեծ մասի պատճառն է:
Ո՞վ է ռաբդոմիոսարկոմայի վտանգի տակ:
Քաղցկեղի ընտանեկան պատմություն.
Ռաբդոմիոսարկոմայի վտանգը ավելի բարձր է երեխաների մոտ, ովքեր ունեն արյունակից, օրինակ՝ ծնողը կամ եղբայրը կամ եղբայրը, ովքեր ունեցել են քաղցկեղ, հատկապես, եթե այդ քաղցկեղը տեղի է ունեցել երիտասարդ տարիքում: Բայց ռաբդոմիոսարկոմայով երեխաների մեծամասնությունը քաղցկեղի ընտանեկան պատմություն չունի:
Ռաբդոմիոսարկոման արագ աճո՞ւմ է:
Ռաբդոմիոսարկոմայից ստացված բջիջները հաճախ արագ աճող են և կարող են տարածվել (մետաստազներ տալ) մարմնի այլ մասերում: Ռաբդոմիոսարկոման (rab-doe-myo-sar-KO-muh) երեխաների մոտ փափուկ հյուսվածքների քաղցկեղի ամենատարածված տեսակն է: Երեխաները կարող են զարգանալ ցանկացած տարիքում, սակայն դեպքերի մեծ մասը 2-ից 6 տարեկան և 15-19 տարեկան երեխաների մոտ է:
Ինչպիսի՞ն է ռաբդոմիոսարկոմայի վերադարձի հավանականությունը:
Նախապատմություն. Թեև > ոչ մետաստատիկ ռաբդոմիոսարկոմայով (RMS) ունեցող երեխաների 90%-ը հասնում է ամբողջական ռեմիսիայի ընթացիկ բուժման միջոցով, նրանցից մինչև մեկ երրորդը կրկնվում է Գոյատևման մակարդակը չի միշտ աղքատ հիվանդների մոտ, ովքեր զարգացնում են ռեցիդիվներ; Այսպիսով, կանխատեսող գործոններ են անհրաժեշտ փրկարարական բուժումը հարմարեցնելու համար:
