Մեծ Բրիտանիան թույլատրե՞լ է ժամանակակից պատվաստանյութը:

2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:52

Moderna COVID-19 պատվաստանյութը հաստատվել է MHRA-ի կողմից 12-17 տարեկանների համար Spikevax պատվաստանյութի (նախկինում՝ COVID-19 Vaccine Moderna) գործող Մեծ Բրիտանիայի հաստատման ընդլայնում, որը թույլ է տալիս օգտագործել 12-ից 17 տարեկան երեխաների համար։ olds-ն այսօր լիազորված է Դեղերի և առողջապահական արտադրանքի կարգավորող գործակալության (MHRA)

Ո՞վ է մշակել Moderna COVID-19 պատվաստանյութը:

Պատվաստանյութը մշակվել է Moderna-ի կողմից, Քեմբրիջում, Մասաչուսեթս, և ֆինանսավորվել է Ալերգիայի և վարակիչ հիվանդությունների ազգային ինստիտուտի (NIAID) կողմից, որը հանդիսանում է ԱՄՆ Առողջապահության ազգային ինստիտուտի մի մասը:

Ո՞վ չպետք է ստանա Moderna COVID-19 պատվաստանյութը:

Եթե դուք ունեցել եք ծանր ալերգիկ ռեակցիա (անաֆիլաքսիս) կամ ակնթարթային ալերգիկ ռեակցիա, նույնիսկ եթե այն ծանր չի եղել, mRNA COVID-19 պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչի (օրինակ՝ պոլիէթիլեն գլիկոլ) նկատմամբ, դուք չպետք է ստանաք mRNA COVID-19 պատվաստանյութ։

Արդյո՞ք COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութը հաստատված է FDA-ի կողմից:

2020 թվականի դեկտեմբերի 11-ին FDA-ն տրամադրել է Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA) Pfizer-BioNTech COVID-19 պատվաստանյութի օգտագործման համար: 2020 թվականի դեկտեմբերի 18-ին FDA-ն թողարկել է EUA Moderna COVID-19 պատվաստանյութի օգտագործման համար: Եվ 2021 թվականի փետրվարի 27-ին FDA-ն թողարկեց EUA Janssen COVID-19 պատվաստանյութի օգտագործման համար:

Արդյո՞ք Pfizer և Moderna COVID-19 պատվաստանյութերը փոխարինելի են:

COVID-19 պատվաստանյութերը փոխարինելի չեն։ Եթե դուք ստացել եք Pfizer-BioNTech կամ Moderna COVID-19 պատվաստանյութ, դուք պետք է ստանաք նույն արտադրանքը ձեր երկրորդ պատվաստման համար: Դուք պետք է ստանաք ձեր երկրորդ պատվաստումը, նույնիսկ եթե առաջին ներարկումից հետո ունեք կողմնակի բարդություններ, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ պատվաստումը մատակարարողը կամ ձեր բժիշկը ձեզ չասեն, որ այն չստանաք:

Գտնվել է 35 առնչվող հարց

Ո՞րն է տարբերությունը Moderna-ի և Pfizer պատվաստանյութի միջև:

Մեկը, CDC-ից, պարզել է, որ Moderna-ի արդյունավետությունը հոսպիտալացման դեմ կայուն է մնացել չորս ամսվա ընթացքում, մինչդեռ Pfizer's-ը նվազել է 91%-ից մինչև 77%: Այս հետազոտությունը դեռևս սահմանափակ է, և ավելի շատ տվյալներ են անհրաժեշտ երկու պատվաստանյութերի միջև եղած տարբերությունները լիովին հասկանալու համար:

Կարո՞ղ եք խառնել Covid-ի դեմ պատվաստանյութերը:

երկու տարբեր COVID-19 պատվաստանյութերի համակցումը ապահովում է պաշտպանություն mRNA պատվաստանյութերի հետ հավասար՝ ներառյալ պաշտպանությունը Delta տարբերակից:

Ո՞ր դեղամիջոցն է հաստատված FDA-ի կողմից COVID-19-ի կողմից:

Veklury (Remdesivir)-ը հակավիրուսային դեղամիջոց է, որը հաստատված է մեծահասակների և մանկական հիվանդների [12 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի և առնվազն 40 կիլոգրամ քաշով) օգտագործման համար: հոսպիտալացում պահանջող COVID-19-ի բուժման համար։

Հաստատվա՞ծ է Ջոնսոնի և Ջոնսոնի պատվաստանյութը FDA-ի կողմից:

ՆՅՈՒ ԲՐՈՒՆՍՎԻՔ, Ն. Ջ., փետրվարի 27, 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (ընկերությունը) այսօր հայտարարեց, որ ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) տրամադրել է Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA) իր մեկ դեղաչափով COVID-19 պատվաստանյութի համար, որը մշակվել է Ջոնսոն և Ջոնսոնի Janssen Pharmaceutical Companies-ի կողմից՝ կանխելու …

Հաստատվա՞ծ է FDA-ի գրիպի պատվաստանյութը:

Ադյուվանտ պարունակող գրիպի պատվաստանյութը հաստատվել է ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից 2015 թվականի նոյեմբերին -ին 65 տարեկան և ավելի մեծահասակների օգտագործման համար: Պատվաստանյութը վաճառվում է որպես Fluad ԱՄՆ-ում և առաջին անգամ հասանելի է եղել 2016–2017 գրիպի սեզոնին։

Կարո՞ղ եմ ընդունել Moderna պատվաստանյութը, եթե ես ալերգիկ եմ պենիցիլինի նկատմամբ:

Այո, դուք կարող եք: Պենիցիլինների նկատմամբ ալերգիան հակացուցում չէ Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna կամ Janssen COVID-19 պատվաստանյութին։

Կարո՞ղ եք ընդունել Covid-ի դեմ պատվաստանյութը, եթե օգտագործում եք արյունը նոսրացնող դեղամիջոցներ:

ACIP-ը խորհուրդ է տալիս արյունահոսության խանգարումներ ունեցող կամ արյունը նոսրացնող դեղեր ընդունող հիվանդների միջմկանային պատվաստման հետևյալ տեխնիկան. պատվաստումը, որին հաջորդում է պինդ ճնշում տեղում, առանց քսելու, առնվազն 2 րոպե:

Covid-ի ո՞ր պատվաստանյութն ունի ավելի վատ կողմնակի ազդեցություններ:

Pfizer և Moderna պատվաստանյութերի դեպքում կողմնակի ազդեցություններն ավելի հաճախ են նկատվում երկրորդ դեղաչափից հետո: Երիտասարդ մեծահասակները, ովքեր ունեն ավելի ամուր իմունային համակարգ, ավելի շատ կողմնակի ազդեցություններ են հաղորդում, քան տարեցները: Հասկանալու համար. այս կողմնակի ազդեցությունները իմունային համակարգի ակտիվացման նշան են:

Որտե՞ղ է մշակվել Moderna պատվաստանյութը:

Պատվաստանյութը համատեղ մշակվել է Moderna, Inc.-ի կողմից, կենսատեխնոլոգիական ընկերության կողմից, որը հիմնված է Քեմբրիջում, Մասաչուսեթս, և Ալերգիայի և վարակիչ հիվանդությունների ազգային ինստիտուտի (NIAID) մաս: Առողջապահության ազգային ինստիտուտի. Moderna-ն և NIAID-ը նախկինում կիսվել են COVE փորձարկման նախնական արդյունքներով:

Ինչո՞վ է տարբերվում J&J պատվաստանյութը:

Վերջնական տարբերությունը հրահանգների տրամադրման եղանակն է Moderna և Pfizer պատվաստանյութերը օգտագործում են mRNA տեխնոլոգիա, իսկ Johnson & Johnson պատվաստանյութն օգտագործում է ավելի ավանդական վիրուսի վրա հիմնված տեխնոլոգիա: mRNA-ն, ըստ էության, կոդի մի փոքր կտոր է, որը պատվաստանյութը փոխանցում է ձեր բջիջներին:

Որտե՞ղ է արտադրվում Johnson և Johnson Covid պատվաստանյութը:

Պատվաստանյութի գործարկման հաստատությունը Լեյդեն-ում հաջողությամբ ավարտեց իր Գործընթացի կատարողականի որակավորումը, FDA-ի պահանջը պատվաստանյութի արտադրության համար, որը ցույց է տալիս, որ արտադրական գործընթացը հետևողական է, և որ հաստատությունը կարող է արտադրել Janssen COVID-19 պատվաստանյութի առնվազն երեք անընդմեջ խմբաքանակ…

Ջոնսոնի և Ջոնսոնի պատվաստանյութը հաստատված է Եվրոպայում:

Johnson &Johnson's one- պատվաստանյութը հաստատվել է Եվրոպական միության կողմից.

Հաստատվա՞ծ է Remdesivir FDA-ը Covid-ի համար:

Remdesivir-ը FDA-ի կողմից հաստատված (և վաճառվում է Veklury ապրանքանիշի տակ) ներերակային հակավիրուսային դեղամիջոց է 12 տարեկան և ավելի մեծահասակների և երեխաների մոտ և առնվազն կշռող հիվանդների մոտ օգտագործման համար: 40 կիլոգրամ (մոտ 88 ֆունտ)՝ հոսպիտալացում պահանջող COVID-19-ի բուժման համար։

Ի՞նչ դեղամիջոցներ են տրվում Covid-ի դեմ։

Remdesivir (Veklury)-ը ներկայումս միակ դեղամիջոցն է, որը հաստատվել է FDA-ի կողմից՝ 2019 թվականին կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) բուժման համար: Հաստատումը հիմնված էր այն բացահայտումների վրա, որ հոսպիտալացված հիվանդները, ովքեր ստացել են «Ռեմդեսիվիր» (Վեկլուրի) ավելի արագ ապաքինվել են:

Կընդունի՞ արդյոք ԱՄՆ-ը խառը պատվաստանյութեր

Շաբաթյա շահարկումներից հետո Միացյալ Նահանգները հայտարարեց ուրբաթ ուշ երեկոյան, որ կընդունի խառը պատվաստանյութերը, երբ նոր կանոնները սկսվեն նոյեմբերին: 8, որը պահանջում է երկիր մեկնող բոլոր օտարերկրյա ճանապարհորդների ամբողջական պատվաստումը:

Կարո՞ղ եմ Pfizer պատվաստանյութ ստանալ AstraZeneca-ից հետո:

2-րդ դոզայի կիրառական կլինիկաների մեծ մասը կառաջարկեն Pfizer պատվաստանյութը: Դուք պետք է ստանաք Pfizer կամ Moderna պատվաստանյութը AstraZeneca-ի առաջին չափաբաժինը ստանալուց առնվազն 28 օր հետո::

Covid-ի երկրորդ պատվաստանյութը նույնն է, ինչ առաջինը:

Ձեր երկրորդ դոզան պետք է լինի նույն արտադրողը, ինչ ձեր առաջին ներարկումը, և շատ դեպքերում այն կստանաք նույն պատվաստանյութից և, հավանաբար, նույն վայրում:

Pfizer-ն ավելի քիչ կողմնակի ազդեցություն ունի, քան Moderna-ն:

Ըստ Pfizer-ի, իրենց կլինիկական փորձարկումների մասնակիցների մոտ 3.8%-ը հոգնածություն է զգացել որպես կողմնակի ազդեցություն, իսկ 2%-ը՝ գլխացավ: Moderna-ն ասում է, որ իրենց մասնակիցների 9,7%-ը հոգնած է զգացել, իսկ 4,5%-ը՝ գլխացավ: Սակայն մասնագետներն ասում են, որ տվյալները ցույց են տալիս, որ երկուսն էլ նման են, և որ կողմնակի ազդեցությունները ավելի շատ կախված են մարդուց, քան ինքն իրեն կրակոցից

Ինչու է Covid-ի երկրորդ պատվաստանյութը ավելի վատ:

Վերջին տող

Ե՛վ ձեռքի ցավը, և՛ կողմնակի ազդեցությունները, ինչպիսիք են գլխացավն ու ջերմությունը, կարող են ավելի հավանական լինել Pfizer և Moderna պատվաստանյութերի երկրորդ չափաբաժնից հետո: Դա պայմանավորված է նրանով, որ առաջին դեղաչափը խթանում է իմունային համակարգը, իսկ երկրորդ դոզան առաջացնում է ավելի ուժեղ իմունային պատասխան: