Բովանդակություն:
- Արդյո՞ք ուղեղի ուռուցքները ընտանիքում են:
- Հնարավո՞ր է կանխարգելել աստղացիտոման:
- Աստրոցիտոման տարածվա՞ծ է երեխաների մոտ:
- Որքա՞ն ժամանակ կարող եք ապրել աստրոցիտոմայի հետ:
Video: Աստրոցիտոման կարո՞ղ է ժառանգական լինել:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Զեկուցվել են մեկուսացված աստղոցիտոմայի ընտանեկան դեպքեր, բայց դրանք շատ հազվադեպ են: Աստրոցիտոման կարող է ունենալ գենետիկական կապ, երբ դրանքկապված են մի քանի հազվագյուտ, ժառանգական խանգարումների հետ: Դրանք ներառում են I տիպի նեյրոֆիբրոմատոզ, Li-Fraumeni համախտանիշ, Turcot սինդրոմ և տուբերոզ սկլերոզ:
Արդյո՞ք ուղեղի ուռուցքները ընտանիքում են:
«Ոչ, ոչ ընդհանուր առմամբ», - ասում է Ռոբերտ Ֆենսթերմեյքերը, բժիշկ, Ռոսուել պարկի նյարդավիրաբուժության ամբիոնի վարիչ: «Գլխուղեղի առաջնային ուռուցք ունեցող բազմաթիվ անհատներով ընտանիքների օրինակները հազվադեպ են»: Բժիշկ
Հնարավո՞ր է կանխարգելել աստղացիտոման:
Ոչինչ չեք կարող անել, որպեսզի դա չպատահի Կան որոշակի գենետիկ սինդրոմներ, ինչպիսիք են նեյրոֆիբրոմատոզը, տուբերոզ սկլերոզը և Li-Fraumeni համախտանիշը, որոնք կապված են չարորակ հիվանդությունների հետ: astrocytomas, բայց երեխաների մեծամասնության մոտ այս ուռուցքներն առաջանում են առանց ճանաչելի պատճառի:
Աստրոցիտոման տարածվա՞ծ է երեխաների մոտ:
Աստրոցիտոման ուղեղի ուռուցքի ամենատարածված տեսակն է երեխաների մոտ:
Որքա՞ն ժամանակ կարող եք ապրել աստրոցիտոմայի հետ:
Աստրոցիտոմայի գոյատևում
Վիրահատությունից հետո գոյատևման միջին ժամանակը 6 - 8 տարի է: Մարդկանց ավելի քան 40%-ն ապրում է 10 տարուց ավելի։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Կարո՞ղ է մուտացիան ժառանգական լինել:
Մուտացիաները կարող են ժառանգվել կամ ձեռք բերել մարդու կյանքի ընթացքում Մուտացիաները, որոնք անհատը ժառանգում է իրենց ծնողներից, կոչվում են ժառանգական մուտացիաներ: Դրանք առկա են մարմնի բոլոր բջիջներում և կարող են փոխանցվել նոր սերունդներին: Ձեռքբերովի մուտացիաները տեղի են ունենում անհատի կյանքի ընթացքում։ Ի՞նչ տեսակի մուտացիա չի կարելի անցնել:
Անէուպլոյդիան կարո՞ղ է ժառանգական լինել:
Չնայած հնարավոր է ժառանգել որոշ տեսակի քրոմոսոմային աննորմալություններ, քրոմոսոմային խանգարումների մեծ մասը (ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և Թերների համախտանիշը) չեն փոխանցվում սերնդից մյուսին: Ինչը կարող է առաջացնել անէուպլոիդիա Սխալները քրոմոսոմների տարանջատման մեջ հանգեցնում են անէուպլոիդիայի՝ վիճակ, որտեղ քրոմոսոմների թիվը բջիջում կամ օրգանիզմում շեղվում է հապլոիդ գենոմի բազմապատիկներից:
Կարո՞ղ է ալդոստերոնիզմը ժառանգական լինել:
Այս պայմանը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով, ինչը նշանակում է, որ յուրաքանչյուր բջջի փոփոխված գենի մեկ պատճենը բավարար է խանգարումն առաջացնելու համար: Ի՞նչն է առաջացնում ընտանեկան հիպերալդոստերոնիզմ: Ընտանեկան հիպերալդոստերոնիզմ տիպի I պայմանավորված է երկու նմանատիպ գեների՝ CYP11B1 և CYP11B2, CYP11B1 և CYP11B2 աննորմալ միացումով, որոնք գտնվում են 8-րդ քրոմոսոմում իրար մոտ:
Կարո՞ղ է մելազման ժառանգական լինել:
Մելազման ավելի հաճախ հանդիպում է այս հիվանդության ընտանեկան պատմություն ունեցող մարդկանց մոտ, բայց դա ժառանգական չէ: Մելազման գենետիկ է: Գենետիկ նախատրամադրվածությունը կարող է լինել մելազմայի զարգացման հիմնական գործոնը: Մելազման ավելի հաճախ հանդիպում է կանանց, քան տղամարդկանց:
Ախրոմատոպսիան կարո՞ղ է ժառանգական լինել:
Գենետիկական խորհրդատվություն. Ախրոմատոպսիան ժառանգվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ եղանակով Հղիության ժամանակ ախտահարված անհատի յուրաքանչյուր սիբիր ունի ախտահարվելու 25%, ասիմպտոմատիկ կրող լինելու հավանականությունը՝ 50%, և 25%: անազդեցության և կրող չլինելու հնարավորություն:
