Բովանդակություն:
- Ո՞վ է հայտնաբերել գենետիկ նախատրամադրվածությունը:
- Ե՞րբ է հայտնաբերվել առաջին գենետիկ հիվանդությունը:
- Ո՞վ է առաջինը հորինել գենը:
- Ո՞վ է հայտնի որպես գենետիկայի հայր:
Video: Ո՞վ է հորինել գենետիկ նախատրամադրվածությունը:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Չնայած ժառանգականությունը նկատվել է հազարամյակներ շարունակ, Գրեգոր Մենդելը, Մորավացի գիտնական և Ավգուստինյան վանական, որն աշխատում էր 19-րդ դարում Բռնոյում, առաջինն էր, ով գիտականորեն ուսումնասիրեց գենետիկան: Մենդելն ուսումնասիրել է «հատկանիշների ժառանգականությունը», օրինաչափությունները, թե ինչպես են ժամանակի ընթացքում ծնողներից ժառանգներին փոխանցվում հատկությունները:
Ո՞վ է հայտնաբերել գենետիկ նախատրամադրվածությունը:
1951 թվականին Հանս Էյզենկը և Դոնալդ Պրելլ-ը հրապարակեցին մի փորձ, որի ընթացքում նևրոտիկության համար փորձարկվեցին միանման (մոնոզիգոտ) և եղբայրական (երկզիգոտ) երկվորյակները՝ 11 և 12 տարեկան: Այն մանրամասն նկարագրված է Journal of Mental Science ամսագրում հրապարակված հոդվածում։
Ե՞րբ է հայտնաբերվել առաջին գենետիկ հիվանդությունը:
Հանթինգթոնի հիվանդության հետ կապված գենետիկական մարկեր հայտնաբերվել է 4-րդ քրոմոսոմում 1983 թվականին՝ դարձնելով Հանթինգթոնի հիվանդությունը կամ HD՝ առաջին գենետիկ հիվանդությունը, որը քարտեզագրված է ԴՆԹ-ի պոլիմորֆիզմների միջոցով:
Ո՞վ է առաջինը հորինել գենը:
Դանիացի բուսաբան Վիլհելմ Յոհանսենը հորինել է գեն բառը՝ նկարագրելու ժառանգականության Մենդելյան միավորները: Նա նաև տարբերակեց անհատի արտաքին տեսքը (ֆենոտիպ) և նրա գենետիկական հատկությունները (գենոտիպ):
Ո՞վ է հայտնի որպես գենետիկայի հայր:
Ինչպես շատ մեծ նկարիչներ, Գրեգոր Մենդելի -ի աշխատանքը գնահատվեց միայն նրա մահից հետո: Նրան այժմ անվանում են «Գենետիկայի հայր», բայց նրան հիշել են որպես մի նուրբ մարդ, ով սիրում էր ծաղիկները և պահում էր եղանակի և աստղերի լայնածավալ գրառումներ, երբ մահացավ::
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս է շաքարախտը և՛ գենետիկ, և՛ ոչ գենետիկ:
2-րդ տիպի շաքարախտը առաջանում է ինչպես գենետիկ, այնպես էլ շրջակա միջավայրի գործոններով Գիտնականները կապում են մի քանի գենային մուտացիաների հետ շաքարախտի բարձր ռիսկի հետ: Ոչ բոլորն են, ովքեր կրում են մուտացիա, դիաբետով հիվանդանալու են: Այնուամենայնիվ, շաքարախտով շատ մարդիկ ունեն այս մուտացիաներից մեկը կամ մի քանիսը:
Արդյո՞ք շարակցական հյուսվածքի խանգարումները գենետիկ են:
Խանգարումները կոչվում են « ժառանգական», քանի որ դրանք փոխանցվում են ծնողից երեխային: Միակցիչ հյուսվածքի որոշ ժառանգական խանգարումներ փոխում են մաշկի, ոսկորների, հոդերի, սրտի, արյան անոթների, թոքերի, աչքերի և ականջների տեսքը և աճը: Մյուսները փոխում են այս հյուսվածքների աշխատանքը:
Կարո՞ղ են կարիոտիպերը հայտնաբերել գենետիկ խանգարումները:
A քրոմոսոմային կարիոտիպ օգտագործվում է քրոմոսոմային անոմալիաները քրոմոսոմային անոմալիաները հայտնաբերելու համար. կամ զույգից բացակայում է քրոմոսոմը (որը հանգեցնում է մոնոսոմիայի), կամ ունի զույգից ավելի քան երկու քրոմոսոմ (տրիզոմիա, տետրասոմիա և այլն):
Արդյո՞ք ինտրովերցիան և էքստրավերցիան գենետիկ են:
Կոնկրետ. Ձեր ինտրովերտ կամ էքստրավերտ լինելու աստիճանը ազդում է գենետիկայից: Անհատականության բոլոր գծերից, որոնք ուսումնասիրվել են, ինտրովերտիվությունը/էքստրավերցիան ամենաուժեղ ժառանգականներից մեկն է: Արդյո՞ք ինտրովերցիան և էքստրավերցիան գենետիկ են:
Կուրծքի մետապլաստիկ քաղցկեղը գենետիկ է:
Լայն իմաստով կրծքագեղձի մետապլաստիկ քաղցկեղը նույնպես գենետիկ է: Բոլոր քաղցկեղները ներառում են գենետիկ փոփոխություններ տուժած բջիջներում: Ներկայումս ժառանգական գենետիկ նախատրամադրող ռիսկի գործոններ չեն հայտնաբերվել: Այս քաղցկեղի հիմքում ընկած պատճառն անհայտ է: