Ռոբերտ Ուիլանը առաջին անգամ կատարեց իխտիոզի առավել ճշգրիտ նկարագրությունը անգլիական գրականության մեջ 1808 Ավելի ուշ փոփոխությունները դասակարգեցին հիվանդությունները ժառանգական և ձեռքբերովի ձևերի: Ժառանգական ichthyosis vulgaris ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris (նաև հայտնի է որպես «ավտոսոմային գերիշխող ichthyosis» և «Ichthyosis simplex») մաշկի խանգարում է, որն առաջացնում է չոր, թեփուկավոր մաշկ. ազդում է 250-ից 1-ի վրա: Այդ պատճառով այն հայտնի է որպես սովորական իխտիոզ: https://en.wikipedia.org › wiki › Ichthyosis_vulgaris
Ichthyosis vulgaris - Վիքիպեդիա
-ը աուտոսոմային գերիշխող գենետիկ խանգարում է, որն առաջին անգամ ի հայտ է եկել վաղ մանկության տարիներին:
Շերտավոր իխտիոզը տարածվա՞ծ է:
Ենթադրվում է, որ
Շերտավոր իխտիոզը ազդում է 1 ԱՄՆ-ի 100,000 անհատներից: Այս պայմանն ավելի տարածված է Նորվեգիայում, որտեղ 91000-ից 1-ը հիվանդ է:
Ի՞նչ գեն է առաջացնում շերտավոր իխտիոզ:
Այս պայմանի հետ կապված ամենատարածված գենը TGM1 է: Այլ գեներ ներառում են NIPAL4, ALOX12B և CYP4F22: Այս գեները տալիս են ֆերմենտներ և սպիտակուցներ ստեղծելու հրահանգներ:
Շերտավոր իխտիոզը մահացու՞ է:
Չնայած ARCI-ով նորածինների մեծ մասը կոլոդիոն երեխաներ են, ARCI-ի կլինիկական դրսևորումը և ծանրությունը կարող է զգալիորեն տարբերվել՝ սկսած խարլեկինի իխտիոզից, ամենադժվար և հաճախ մահացու ձևից մինչև շերտավոր: իխտիոզ (LI) և (ոչ բուլյոզ) բնածին իխտիոզիֆորմ էրիթրոդերմա (CIE):
Շերտավոր իխտիոզը հավերժ է տևում:
Ցավոք, ներկայումս շերտավոր իխտիոզի բուժում չկա: Կառավարումը հիմնականում աջակցում է և հիմնված է յուրաքանչյուր մարդու մոտ առկա նշանների և ախտանիշների վրա:
