Բրախիդակտիլիան ժառանգական վիճակ է, որը գենետիկան դարձնում է հիմնական պատճառը: Եթե դուք ունեք մատների կամ ոտքերի կարճ մատներ, ապա, ամենայն հավանականությամբ, ձեր ընտանիքի մյուս անդամները նույնպես ունեն այդ վիճակը: Սա աուտոսոմային գերիշխող վիճակ է, ինչը նշանակում է, որ ձեզ անհրաժեշտ է միայն մեկ ծնողի գենը ժառանգելու համար:
Ի՞նչ գեն է առաջացնում բրախիդակտիլիա:
Մեկուսացված բրախիդակտիլիա E տիպը պայմանավորված է գենետիկական փոփոխություններով (պաթոգեն տարբերակներ կամ մուտացիաներ) HOXD13 գենում: PTHLH գենի պաթոգեն տարբերակները կարող են նաև առաջացնել E տիպի բրախիդակտիլիա՝ կապված կարճ հասակի հետ: Այս երկու դեպքերում էլ խանգարումը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով:
Բրախիդակտիլիան գերիշխող է, թե ռեցեսիվ:
Դա գերիշխող գենետիկ հատկանիշ է, ուստի միայն ծնողներից մեկը պետք է ունենա այն պայմանը, որ երեխան ժառանգի այն: Եթե դուք ունեք բրախիդակտիլիա, ապա ձեր ընտանիքի մյուս մարդիկ նույնպես, ամենայն հավանականությամբ, ունեն այն: Բրախիդակտիլիայի շատ դեպքեր տեղի են ունենում առանց որևէ այլ առողջական վիճակի:
Բրախիդակտիլիան տիպ D գենետիկ է:
Գենետիկա. Գենետիկական հատկանիշ՝ բրախիդակտիլիա տեսակի D ցուցադրում է աուտոսոմային գերակայություն և սովորաբար զարգանում կամ ժառանգվում է անկախ այլ ժառանգական հատկանիշներից: Վիճակը կապված է HOXD13 գենի հետ, որը կենտրոնական է թվային ձևավորման և աճի մեջ:
Բրախիդակտիլիան տարածվա՞ծ է:
Ազդեցված մատների թիվը կարող է տարբեր լինել՝ կախված հիվանդության աստիճանից: Երեխան կսովորի հարմարվել՝ օգտագործելով իր գերիշխող ձեռքը: Բրախիդակտիլիան տարածված պայման չէ, քանի որ այն հանդիպում է 32000 ծնունդներից միայն 1-ում: