GLP առաջին անգամ ներդրվել է Նոր Զելանդիայում և Դանիայում 1972 թվականին, իսկ ավելի ուշ ԱՄՆ-ում՝ 1978 թվականին, արձագանքելով Industrial BioTest Labs սկանդալին… GLP-ի սկզբունքները նպատակ ունեն ապահովելու և խթանել քիմիական նյութերի անվտանգությունը, հետևողականությունը, բարձր որակը և հուսալիությունը ոչ կլինիկական և լաբորատոր փորձարկումների գործընթացում:
Ինչու է իրականացվում GLP-ն:
GLP-ի սկզբունքների իրականացումը օգնում է արտադրել որակյալ թեստային տվյալներ: GLP-ն կարող է հաջողությամբ տարածվել հիմնարար և կիրառական հետազոտությունների վրա: GLP-ն կարող է օգնել վերարտադրել և ներդաշնակեցնել գիտական բացահայտումները: Այն կարող է նաև նպաստել ավելի լավ շրջակա միջավայրի և մարդու առողջության պահպանմանը:
Ո՞րն է GLP-ի սկզբունքը:
Լավ լաբորատոր պրակտիկայի սկզբունքները (GLP) կառավարչական որակի վերահսկման համակարգ է, որն ընդգրկում է կազմակերպչական գործընթացը և այն պայմանները, որոնցում պլանավորվում, իրականացվում, մոնիտորինգ, գրանցում են ոչ կլինիկական առողջապահական և բնապահպանական ուսումնասիրությունները, զեկուցվել և պահպանվել (կամ արխիվացված)
Ի՞նչ կարիք ունի GLP-ն լաբորատորիայում:
Փորձարարական (ոչ կլինիկական) հետազոտական ասպարեզում լավ լաբորատոր պրակտիկա կամ GLP արտահայտությունը հատուկ վերաբերում է Հետազոտական լաբորատորիաների և կազմակերպությունների կառավարման վերահսկողության որակի համակարգին՝ միատեսակ, հետևողականություն, հուսալիություն ապահովելու համար:, քիմիական նյութի վերարտադրելիությունը, որակը և ամբողջականությունը (ներառյալ…
Ե՞րբ է ներդրվել GLP-ն:
GLP-ն պաշտոնական կանոնակարգ է, որը հաստատվել է Միացյալ Նահանգներում 1978-ին՝ թունաբանական լաբորատորիաների պրակտիկայի խորը վերանայումից հետո:
