CC-ով մարդկանց մոտ ոսկորները կարող են ձևավորվել այլ կերպ կամ կարող են լինել ավելի փխրուն, քան սովորականը, և որոշ ոսկորներ, ինչպիսիք են վզնոցները, կարող են բացակայել: «Կլեիդոկրանիալ դիսպլազիա» անվանումը ծագել է «cleido»-ից, որը վերաբերում է մանրաձև ոսկորներին և «cranial», որը վերաբերում է գանգին::
Որտեղի՞ց է առաջացել կլեիդոկրանիալ դիսպլազիան:
Կլեիդոկրանիալ դիսպլազիան սովորաբար առաջանում է RUNX2 գենի մուտացիաների պատճառով: Աճառը կոշտ, ճկուն հյուսվածք է, որը կազմում է կմախքի մեծ մասը վաղ զարգացման ընթացքում:
Ի՞նչ է կոչվում Դաստինի ոսկրային հիվանդությունը:
16-ամյա Matarazzo-ն ունի Կլեիդոկրանիալ դիսպլազիա (CCD), հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն, որն ազդում է ոսկրերի զարգացման վրա, հատկապես գանգուղեղային ոսկորների, օձիքի ոսկորների և ատամների վրա::
Կլեիդոկրանիալ դիսպլազիան նույնն է, ինչ կլեիդոկրանիալ դիսոստոզը:
Cleidocranial dysostosis (CCD), որը նաև կոչվում է cleidocranial dysplasia, ծննդյան արատ է, որը հիմնականում ազդում է ոսկորների և ատամների վրա: Ծղոտի ոսկորները սովորաբար կամ թույլ են զարգացած կամ բացակայում են, ինչը թույլ է տալիս ուսերին մոտեցնել իրար:
Ինչպե՞ս է անցնում կլեիդոկրանիալ դիսպլազիան:
Կլեիդոկրանիալ դիսպլազիան հազվագյուտ խանգարում է, որը սովորաբար ժառանգվում է որպես ավտոսոմային գերիշխող գենետիկ հատկանիշ Ախտահարված անհատները կարող են դրսևորել ախտանիշների լայն շրջանակ (փոփոխական արտահայտություն): Գերիշխող գենետիկ խանգարումները տեղի են ունենում, երբ հիվանդության ի հայտ գալու համար անհրաժեշտ է աննորմալ գենի միայն մեկ օրինակ: