Մելոպրոլիֆերատիվ նորագոյացությունների (MPN) ընտանեկան ձևերը և գենետիկական ներդրումը MPN-ի սպորադիկ դեպքերին վաղուց արդեն ճանաչված են: Շատ դեպքերում ընտանեկան MPN-ը ժառանգվում է որպես աուտոսոմային գերիշխող հատկանիշ Որոշ տոհմային ցեղերի ներթափանցումը տատանվում է մոտ 20%-ից մինչև 100%::
Մելոպրոլիֆերատիվ նորագոյացությունը ժառանգական է:
Շատ ընտանիքների համար MPN-ը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով [Kralovics et al. 2003b; Ռումին և այլք։ 2006], մինչդեռ այլ ընտանիքների համար հիվանդության ներթափանցումը որոշ չափով նվազել է, և որոշներն ունեն ռեցեսիվ օրինաչափություն [Rumi et al. 2007].
Որքա՞ն ժամանակ կարող եք ապրել միելոպրոլիֆերատիվ խանգարմամբ:
Էական թրոմբոցիտեմիա և վերայի պոլիցիտեմիա ունեցող մարդկանց մեծ մասն ապրում է ավելի քան 10-15 տարի՝ քիչ բարդություններով: Միելոֆիբրոզով մարդիկ ապրում են մոտ հինգ տարի և որոշ դեպքերում հիվանդությունը կարող է վերածվել սուր լեյկոզով:
Արդյո՞ք միելոպրոլիֆերատիվ խանգարումը քաղցկեղի ձև է:
Քրոնիկ միելոպրոլիֆերատիվ խանգարումները արյան դանդաղ աճող քաղցկեղների խումբ են, որոնցում ոսկրածուծը ստեղծում է արյան չափազանց շատ աննորմալ կարմիր բջիջներ, սպիտակ արյան բջիջներ կամ թրոմբոցիտներ, որոնք կուտակվում են արյունը.
Ո՞րն է ամենատարածված միելոպրոլիֆերատիվ խանգարումը:
Polycythemia Vera Սա ամենատարածված միելոպրոլիֆերատիվ խանգարումն է:
