Բովանդակություն:
- Ի՞նչն է մարդուն խուլ ու համր դարձնում:
- Խուլ-համրը կարո՞ղ է լսել:
- Խուլության ո՞ր տեսակն է ժառանգական։
- Խուլությունը հանդիպում է ընտանիքներում:
Video: Արդյո՞ք խուլն ու համրը գենետիկ են:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
240 խուլ-համր ուսանողների վերլուծությունը ցույց տվեց, որ բնածին խուլության հիմնական պատճառը եղել է ժառանգականությունը (68,5%), որը տարբերվում էր 1970-ականներից առաջ: Ուշացած խուլություն ունեցող հիվանդների 29,8%-ը ժառանգական է եղել:
Ի՞նչն է մարդուն խուլ ու համր դարձնում:
Խուլ-համրը տերմին է, որը պատմականորեն օգտագործվում էր այն անձին նույնականացնելու համար, ով կամ խուլ էր և օգտագործում էր ժեստերի լեզուն, կամ երկուսն էլ խուլ էր և չգիտեր խոսել:
Խուլ-համրը կարո՞ղ է լսել:
Վիրավորական. անկարող եմ լսել և խոսել. մարդ, ով ի վիճակի չէ լսել և խոսել, հատկապես նա, ում մոտ խոսելու անկարողությունը պայմանավորված է բնածին կամ վաղաժամ խուլությամբ:
Խուլության ո՞ր տեսակն է ժառանգական։
նախալեզվային խուլության մոտ 80%-ը գենետիկ է, առավել հաճախ՝ աուտոսոմային ռեցեսիվ և ոչ սինդրոմային: Պոպուլյացիաների մեծ մասում լսողության ծանր և խորը աուտոսոմային ռեցեսիվ ոչ սինդրոմային կորստի ամենատարածված պատճառը GJB2-ի մուտացիան է։
Խուլությունը հանդիպում է ընտանիքներում:
Լսողության կորուստը տեղի է ունենում ընտանիքներում: Այո, լսողության կորուստը կարող է ազդել նույն ընտանիքի անդամների վրա: Եկեք խոսենք որոշ ուղիների մասին, թե ինչպես դա կարող է առաջանալ: Լսողության կորուստը կարող է ազդել ընտանիքների վրա գենետիկ ժառանգության միջոցով:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս է շաքարախտը և՛ գենետիկ, և՛ ոչ գենետիկ:
2-րդ տիպի շաքարախտը առաջանում է ինչպես գենետիկ, այնպես էլ շրջակա միջավայրի գործոններով Գիտնականները կապում են մի քանի գենային մուտացիաների հետ շաքարախտի բարձր ռիսկի հետ: Ոչ բոլորն են, ովքեր կրում են մուտացիա, դիաբետով հիվանդանալու են: Այնուամենայնիվ, շաքարախտով շատ մարդիկ ունեն այս մուտացիաներից մեկը կամ մի քանիսը:
Արդյո՞ք շարակցական հյուսվածքի խանգարումները գենետիկ են:
Խանգարումները կոչվում են « ժառանգական», քանի որ դրանք փոխանցվում են ծնողից երեխային: Միակցիչ հյուսվածքի որոշ ժառանգական խանգարումներ փոխում են մաշկի, ոսկորների, հոդերի, սրտի, արյան անոթների, թոքերի, աչքերի և ականջների տեսքը և աճը: Մյուսները փոխում են այս հյուսվածքների աշխատանքը:
Արդյո՞ք ինտրովերցիան և էքստրավերցիան գենետիկ են:
Կոնկրետ. Ձեր ինտրովերտ կամ էքստրավերտ լինելու աստիճանը ազդում է գենետիկայից: Անհատականության բոլոր գծերից, որոնք ուսումնասիրվել են, ինտրովերտիվությունը/էքստրավերցիան ամենաուժեղ ժառանգականներից մեկն է: Արդյո՞ք ինտրովերցիան և էքստրավերցիան գենետիկ են:
Արդյո՞ք բշտիկավոր քիթը գենետիկ է:
Մարդու քթի տարբերությունները՝ մեծ, փոքր, լայն, նեղ, երկար կամ կարճ, շրջված, ցցված, կեռիկ, սոխուկ, կարող են ժամանակի ընթացքում կուտակվել բնակչության մեջ որպես պատահականության արդյունք: գործընթաց, որը կոչվում է գենետիկ շեղում . Որտեղի՞ց են գալիս բշտիկավոր քթերը:
Արդյո՞ք ռեֆրակցիոն սխալները գենետիկ են:
Մենք ցույց ենք տվել, որ գենետիկական էֆեկտները կարևոր են ռեֆրակցիոն սխալի զարգացման համար՝ կարճատեսության/հիպերմետրոպիայի դեպքում ժառանգականությունը 84%-ից 86% է: Աստիգմատիզմի ժառանգականությունը 50% -ից 65% է և հիմնականում ներառում է գերիշխող գենետիկ ազդեցություն:
