Ո՞վ է իրականացնում նոր դեղերի բանաձևերի վերանայումը: P & T հանձնաժողով.
Ո՞վ է պատասխանատու հետազոտվող դեղերի նախնական պատվիրման համար:
1. Գլխավոր քննիչը կամ նրա նշանակված անձը պետք է տեղեկացված համաձայնություն ստանա նախքան հիվանդին դեղերի հետախուզական հետազոտության մեջ ներգրավելը` համաձայն դաշնային կանոնակարգերի: Դեղատունը չի տրամադրի ուսումնասիրության դեղեր, քանի դեռ չի ստացվել տեղեկացված համաձայնությունը:
Ո՞ր ոչ կառավարական մարմինն է պատասխանատու ինստիտուցիոնալ կառույցների հավատարմագրման համար:
Ո՞ր ոչ կառավարական գործակալությունը է պատասխանատու ինստիտուցիոնալ կառույցների հավատարմագրման համար: JCAHO.
Հետևյալ դաշնային կանոնակարգերից ո՞րն է պահանջում, որ դեղագործը խորհուրդ տա Medicaid հիվանդներին:
Հետևյալ դաշնային կանոնակարգերից ո՞րն է պահանջում, որ դեղագործը խորհուրդ տա Medicaid հիվանդներին: Օմնիբուսի բյուջեի հաշտեցման ակտ.
Ի՞նչ է այն ձևաթղթի անվանումը, որով պետք է պատվիրվեն Ժամանակացույց II դեղերը:
I և II վերահսկվող նյութերը կարելի է պատվիրել՝ լրացնելով Թմրամիջոցների դեմ պայքարի գործակալության (DEA) ձև 222 կամ էլեկտրոնային եղանակով լրացնելով DEA վերահսկվող նյութերի պատվիրման համակարգը (CSOS):