Պիրիդինը անուշաբույր միացություն է, որը պարունակում է ամին: Անուշաբույր միացությունները համարվում են շատ կայուն և դրանք կարող են ենթարկվել ռեակցիաների միայն այն դեպքում, եթե վերջնական արտադրանքը պահպանում է օղակի բուրմունքը: Պիրիդինի անուշաբույր միացությունն ունի երեք ռեզոնանսային կառուցվածք Հետևաբար, պիրիդինը անուշաբույր միացություն է:
Ինչու է պիրիդինը բուրավետ, ինչպես նաև հիմք:
Պիրիդինն ունի վեց π էլեկտրոններից բաղկացած խոնարհված համակարգ, որոնք տեղաբաշխված են օղակի վրա Մոլեկուլը հարթ է և, հետևաբար, հետևում է Հուկելի չափանիշներին արոմատիկ համակարգերի համար: Ի տարբերություն բենզոլի, էլեկտրոնի խտությունը հավասարաչափ բաշխված չէ օղակի վրա՝ արտացոլելով ազոտի ատոմի բացասական ինդուկտիվ ազդեցությունը։
Ինչու է պիրիդինն ավելի բուրավետ, քան պիրոլը:
Պիրիդինը բաղկացած է անուշաբույր օղակում 3 կրկնակի կապերի կայուն խոնարհված համակարգից: Հետևաբար, պիրիդինի ազոտի ատոմի վրա առկա էլեկտրոնների միայնակ զույգը կարող է հեշտությամբ նվիրաբերել ջրածնի իոն կամ Լյուիս թթու: Այսպիսով, պիրիդինը ավելի ամուր հիմք է, քան պիրոլը
Պիրիդինն ավելի բուրավետ է, քան բենզոլը:
Պիրիդինում կա անհավասար էլեկտրոնային ամպ, որը պիրիդինի կառուցվածքն ավելի քիչ կայուն է դարձնում բենզոլի համեմատ: Հետևաբար, պիրիդինն ունի ավելի քիչ ռեզոնանսային էներգիա, քան բենզոլը, ինչը այն դարձնում է պակաս անուշաբույր քան բենզոլը:
Ո՞րն է ավելի անուշաբույր բենզոլը կամ պիրոլը:
Անուշահոտության կարգը
Բենզոլը ավելի անուշաբույր է, քանթիոֆենը, պիրոլը և թթվածինը, քանի որ բոլոր π էլեկտրոնները լիովին ներգրավված են անուշաբույր սեքստետի ձևավորման մեջ: Մինչդեռ այլ մոլեկուլներում, հետերոատոմներն ավելի էլեկտրաբացասական լինելով, քան ածխածինը, նրանք դեպի իրենց ձգում են էլեկտրոնային ամպը:
