Էլերս-Դանլոսի համախտանիշի կիֆոսկոլիոտիկ տեսակը (EDS), տեսակ VIA (MIM 225400) հազվագյուտ աուտոսոմային ռեցեսիվ ժառանգական շարակցական հյուսվածքի խանգարում է, որի հիվանդության հաճախականությունը կազմում է մոտ 1;100, 000 կենդանի ծնունդ:.
Քանի՞ մարդ ունի կիֆոսկոլիոզ EDS:
Հիպերմոբիլ և դասական ձևերն առավել տարածված են. հիպերմոբիլային տիպը կարող է ազդել մինչև 1 5,000-ից 20,000 մարդուց, մինչդեռ դասականը, հավանաբար, հանդիպում է 20,000-ից 40,000 մարդուց 1-ի վրա:
Որքանո՞վ է տարածված դասական Ehlers-Danlos-ը:
Դասական Էհլերս-Դանլոսի համախտանիշը (EDS) շարակցական հյուսվածքի ժառանգական խանգարում է, որը բնութագրվում է հիմնականում մաշկի գերձգվողությամբ, վերքերի աննորմալ ապաքինմամբ և հոդերի գերշարժունակությամբ: Դասական EDS-ի տարածվածությունը գնահատվել է որպես 1:20, 000:
Հազվադեպ է EDS հիպերշարժունակությունը:
Տեսանյութ. Hypermobility EDS – թարմացում
Անոթային Ehlers Danlos համախտանիշը (vEDS) հազվագյուտ խանգարում է, որը գնահատվում է 50,000-ից 1-ի և 1-ի վրա: 200 000 մարդու մեջ։ Այն առաջանում է հիմնական սպիտակուցի վրա ազդող գենային մուտացիայի պատճառով, որն առաջացնում է անոթների պատերի և խոռոչ օրգանների թուլություն:
Ո՞րն է EDS-ի ամենահազվագյուտ ձևը:
Անոթային EDS (vEDS) EDS-ի հազվագյուտ տեսակ է և հաճախ համարվում է ամենալուրջը: Այն ազդում է արյան անոթների և ներքին օրգանների վրա, ինչը կարող է հանգեցնել դրանց ճեղքման և կյանքին սպառնացող արյունահոսության։ VEDS ունեցող մարդիկ կարող են ունենալ՝ մաշկ, որը շատ հեշտությամբ կապտում է:
