Շատ դեպքերում monilethrix-ը ժառանգվում է որպես աուտոսոմային գենետիկ հատկանիշ Գենետիկ հիվանդությունները որոշվում են երկու գենով, մեկը՝ հայրից, մյուսը՝ մորից: Գերիշխող գենետիկ խանգարումները տեղի են ունենում, երբ հիվանդության ի հայտ գալու համար անհրաժեշտ է աննորմալ գենի միայն մեկ օրինակ:
Ինչո՞վ է պայմանավորված մոնիլետրիքսը:
Monilethrix-ը պայմանավորված է մի քանի գեներից մեկի մուտացիաներով KRT81 գենի, KRT83 գենի, KRT86 գենի կամ DSG4 գենի մուտացիաները կազմում են մոնիլետրիքսի դեպքերի մեծ մասը: Այս գեները հրահանգներ են տալիս սպիտակուցներ ստեղծելու համար, որոնք կառուցվածք և ամրություն են հաղորդում մազերի թելերին։
Արդյո՞ք բշտիկավոր մազերը հիվանդություն են:
Monilethrix (նաև կոչվում է ուլունքավոր մազեր) հազվագյուտ աուտոսոմային գերիշխող մազերի հիվանդություն է, որը հանգեցնում է կարճ, փխրուն, կոտրված մազերին, որոնք ուլունքավոր տեսք ունեն: Այն առաջացել է լատիներեն վզնոց (monile) և հունարեն մազ (thrix) բառից:
Կա՞ մոնիլետրիքսի բուժում:
Ցավոք, մոնիլետրիքսի բուժումը չէ: Որոշ հիվանդներ նշել են ինքնաբուխ բարելավում, հատկապես սեռական հասունացման և հղիության ընթացքում, սակայն վիճակը հազվադեպ է ամբողջովին անհետանում:
Ի՞նչն է առաջացնում մազերի մեջ ուլունքապատում
Այս շատ հստակ ձևը պայմանավորված է մազի լիսեռի տրամագծի փոփոխությամբ՝ մազերի ողջ երկարությամբ: Շատ դեպքերում դա արդյունք է այն բանի, որ անհատը չի կարողանում արտադրել պատշաճ կերատին՝ կառուցվածքային սպիտակուցը, որն անհրաժեշտ է մազերի, մաշկի և եղունգների ձևավորման համար:
