Ժամանակակից դեղագրքի դերը է ապահովել ակտիվ դեղագործական բաղադրիչների (API-ների), FPP-ների և ընդհանուր պահանջների որակի բնութագրերը Նման բնութագրերի և պահանջների առկայությունը անհրաժեշտ է պատշաճ ձևով: դեղերի արտադրության գործող կամ կարգավորող վերահսկողություն։
Ինչու է դեղագործությունը կարևոր դեղագործական արդյունաբերության մեջ:
Դեղագրության ստանդարտները աջակցում են կարգավորող մարմիններին՝ վերահսկելու դեղագործական նյութերի որակը, դրանց պատրաստի դեղագործական արտադրանքները (FPPs) և հարակից նյութերը և կտրամադրեն գործիք, որով օգտագործողը կամ գնորդը կարող է անկախ դատողություն անել որակի վերաբերյալ՝ այդպիսով պաշտպանելով…-ի առողջությունը
Ո՞րն է ամենաշատ օգտագործվող դեղագրությունը:
Երբ խոսքը վերաբերում է դեղերի բաղադրամասերին, կարելի է դիմել դեղագրքերին կամ հավելվածային տեքստերին: Կախված երկրից, կարող են օգտագործվել մեկ կամ մի քանի դեղագիր(ներ): Առավել հաճախ օգտագործվողները (և դրանց ընթացիկ հրատարակությունները 2018թ. մայիսի դրությամբ) են՝ Եվրոպական դեղագրությունը (Ph.
Քանի՞ տեսակի դեղագրություն կա:
Բացի USP-ից, աշխարհում կան երեք այլ խոշոր դեղագրքեր՝ Եվրոպական դեղագրքի (EP), Բրիտանական դեղագրքի (BP) և Ճապոնական դեղագրքի (JP)), որոնք բոլորն էլ կիսում են դեղագործական արտադրանքի որակի ստանդարտների հրապարակման և արտադրության նպատակը։
Ի՞նչ է դեղագրքի կարճ պատասխանը:
1. գիրք, որը նկարագրում է դեղերը, քիմիական նյութերը և բժշկական պատրաստուկները, հատկապես. մեկը, որը թողարկվել է պաշտոնապես ճանաչված մարմնի կողմից և ծառայում է որպես ստանդարտ: 2. դեղերի հավաքածու կամ պաշար:
