Կարիոտիպային թեստը ուսումնասիրում է արյունը կամ մարմնի հեղուկները՝ աննորմալ քրոմոսոմների համար: Այն հաճախ օգտագործվում է հայտնաբերելու գենետիկական հիվանդությունները չծնված երեխաների մոտ, որոնք դեռ զարգանում են արգանդում:
Ինչպե՞ս են բժիշկները օգտագործում կարիոտիպերը:
Քրոմոսոմների հետազոտությունը կարիոտիպավորման միջոցով թույլ է տալիս ձեր բժշկին որոշել, թե արդյոք քրոմոսոմների ներսում կան շեղումներ կամ կառուցվածքային խնդիրներ Քրոմոսոմները կան ձեր մարմնի գրեթե բոլոր բջիջներում: Դրանք պարունակում են ձեր ծնողներից ժառանգած գենետիկական նյութը։
Կարյոտիպը կարո՞ղ է որոշել սեռը:
Կարիոտիպը պարզապես մարդու քրոմոսոմների պատկերն է: … Քրոմոսոմների 23-րդ զույգը սեռական քրոմոսոմներն են: Նրանք որոշում են անհատի սեռը: Կանայք ունեն երկու X քրոմոսոմ, իսկ տղամարդիկ՝ X և Y քրոմոսոմներ:
Ի՞նչ է պատահում, եթե կարիոտիպի թեստը աննորմալ է:
Ի՞նչ են նշանակում կարիոտիպի թեստի արդյունքները: Կարիոտիպի թեստի աննորմալ արդյունքները կարող են նշանակել, որ դուք կամ ձեր երեխան ունեք անսովոր քրոմոսոմներՍա կարող է ցույց տալ գենետիկական հիվանդություններ և խանգարումներ, ինչպիսիք են՝ Դաունի համախտանիշը (հայտնի է նաև որպես տրիզոմիա 21), որը առաջացնում է զարգացման հետաձգումներ և ինտելեկտուալ հաշմանդամություն.
Ո՞րն է YY-ի սեռը:
XYY համախտանիշով տղամարդիկունեն 47 քրոմոսոմ՝ ավելորդ Y քրոմոսոմի պատճառով: Այս վիճակը երբեմն կոչվում է նաև Յակոբի համախտանիշ, XYY կարիոտիպ կամ YY համախտանիշ: Առողջապահության ազգային ինստիտուտի տվյալներով՝ XYY համախտանիշը հանդիպում է 1000 տղայից 1-ի մոտ։
