Բովանդակություն:
- Որքանո՞վ է տարածված Legg-Calve-Perthes հիվանդությունը:
- Արդյո՞ք Legg Perthes հիվանդությունը ժառանգական է շների մեջ:
- Ինչպե՞ս է սկսվում Պերտեսի հիվանդությունը:
- Ինչպիսի՞ն է Legg-Calve-Perthes հիվանդության կանխատեսումը:
Video: Ոտքի սրունքների հիվանդությունը ժառանգական է:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Legg-Calve-Perthes հիվանդությունը (LCPD) սովորաբար պայմանավորված չէ գենետիկական գործոններով (հետևաբար սովորաբար չի ժառանգվում), բայց կան որոշ դեպքեր, երբ LCPD-ն ազդում է մեկից ավելի ընտանիքի անդամ. Այս ընտանեկան դեպքերի փոքր տոկոսում հայտնաբերվել է COL2A1 գենի փոփոխություններ կամ մուտացիաներ, որոնք առաջացնում են LCPD:
Որքանո՞վ է տարածված Legg-Calve-Perthes հիվանդությունը:
Legg-Calve-Perthes հիվանդությունը ախտահարում է ընդհանուր բնակչության 1 տոկոսից պակասև, հետևաբար, շատ հազվադեպ է, բայց այն չորս անգամ ավելի տարածված է տղաների, քան աղջիկների մոտ: Հետազոտությունները ցույց են տվել նաև, որ այն երեխաները, ովքեր ունեն ծնողներ, ավելի հավանական է, որ հիվանդանան այս հիվանդությունով:
Արդյո՞ք Legg Perthes հիվանդությունը ժառանգական է շների մեջ:
Legg-Calve-Perthes-ը հանդիպում է երիտասարդ շների մոտ և ժառանգական վիճակ է փոքր ցեղատեսակների, ինչպիսիք են չիուահուաները, բիշոն ֆրիզները, պուդլները, պոմերանները և տերիերը: Այն կարող է առաջանալ նաև կատուների մոտ։ Այն նաև տարածված է ոտքի կամ ազդրի վնասվածքից կամ վնասվածքից հետո:
Ինչպե՞ս է սկսվում Պերտեսի հիվանդությունը:
Legg-Calve-Perthes հիվանդությունը տեղի է ունենում երբ չափազանց քիչ արյուն է մատակարարվում ազդրային հոդի գնդիկավոր հատվածին (ազդրային գլուխ) Առանց բավարար արյան այս ոսկորը թուլանում է և կոտրվում: հեշտությամբ. Դեպի ազդրային գլխի արյան հոսքի ժամանակավոր նվազման պատճառը մնում է անհայտ։
Ինչպիսի՞ն է Legg-Calve-Perthes հիվանդության կանխատեսումը:
Perthes-ով հիվանդ երեխաների երկարաժամկետ կանխատեսումը շատ դեպքերում լավ է: Բուժումից 18-ից 24 ամիս հետո երեխաների մեծ մասը վերադառնում է առօրյա գործունեությանը՝ առանց մեծ սահմանափակումների: Կոճը «գնդիկավոր» հոդ է։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Կարո՞ղ է մուտացիան ժառանգական լինել:
Մուտացիաները կարող են ժառանգվել կամ ձեռք բերել մարդու կյանքի ընթացքում Մուտացիաները, որոնք անհատը ժառանգում է իրենց ծնողներից, կոչվում են ժառանգական մուտացիաներ: Դրանք առկա են մարմնի բոլոր բջիջներում և կարող են փոխանցվել նոր սերունդներին: Ձեռքբերովի մուտացիաները տեղի են ունենում անհատի կյանքի ընթացքում։ Ի՞նչ տեսակի մուտացիա չի կարելի անցնել:
Աստրոցիտոման կարո՞ղ է ժառանգական լինել:
Զեկուցվել են մեկուսացված աստղոցիտոմայի ընտանեկան դեպքեր, բայց դրանք շատ հազվադեպ են: Աստրոցիտոման կարող է ունենալ գենետիկական կապ, երբ դրանքկապված են մի քանի հազվագյուտ, ժառանգական խանգարումների հետ: Դրանք ներառում են I տիպի նեյրոֆիբրոմատոզ, Li-Fraumeni համախտանիշ, Turcot սինդրոմ և տուբերոզ սկլերոզ:
Պե՞տք է վազել սրունքների վրա:
Շարունակել վազել սրունքի կծիկներով լավ գաղափար չէ Ցավոտ ազդրերի պատճառած վարժությունը շարունակելը միայն կհանգեցնի հետագա ցավի և վնասի, որը կարող է հանգեցնել սթրեսային կոտրվածքների: Պետք է կամ որոշ ժամանակով բացառել վազքը, կամ գոնե նվազեցնել մարզումների ինտենսիվությունը։ Արդյո՞ք սրունքները կվերանան, եթե շարունակեմ վազել:
Չե՞ք կարող կանգնել ոտքի ծայրերին մի ոտքի իշիատի վրա:
Երբ S1 նյարդային արմատը սեղմվում է. ցավը կարող է տարածվել դեպի սրունքի հետևի մաս, ոտքից դուրս և փոքր մատի մատը: Մարդը, ով ունի S1 մակարդակի, կարող է դժվարանալ քայլել ոտքի մատների վրա կամ բարձրացնել կրունկը գետնից: կարո՞ղ է իշիատիկան ազդել ոտքերի և մատների վրա:
Ալցհեյմերի հիվանդությունը գենետիկ է, թե ժառանգական:
Կա Ալցհեյմերի ժառանգական բաղադրիչ Մարդիկ, ում ծնողները կամ քույրերն ու եղբայրները ունեն այս հիվանդությունը, այս վիճակի զարգացման մի փոքր ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում: Այնուամենայնիվ, մենք դեռ շատ հեռու ենք գենետիկ մուտացիաները հասկանալուց, որոնք հանգեցնում են հիվանդության իրական զարգացմանը:
