Բովանդակություն:
- Ինչպե՞ս ազատվել նեյրոֆիբրոմատոզից:
- Ի՞նչը կարող է առաջացնել նեյրոֆիբրոմատոզ:
- Կարո՞ղ է փոխանցվել NF1-ը:
- Նեյրոֆիբրոմատոզի բուժումը շուտով կլինի՞:
Video: Հնարավո՞ր է կանխարգելել նեյրոֆիբրոմատոզը:
2024 Հեղինակ: Fiona Howard | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-10 06:38
Հնարավո՞ր է կանխարգելել կամ խուսափել նեյրոֆիբրոմատոզից: Դուք չեք կարող խուսափել NF-ից: Դուք կարող եք կատարել գենետիկական թեստ՝ պարզելու, թե արդյոք դուք կրում եք գենը։
Ինչպե՞ս ազատվել նեյրոֆիբրոմատոզից:
Նեյրոֆիբրոմաները հեռացնելու բազմաթիվ եղանակներ կան: կամ դրանք «ոչնչանում» են էլեկտրովիրաբուժության միջոցով
Ուռուցքները կարող են նաև ոչնչացվել (քանդվել) չորացման միջոցով (ջրազրկում կամ չորացում) կամ գոլորշիացվել էլեկտրավիրաբուժության միջոցով:
Ի՞նչը կարող է առաջացնել նեյրոֆիբրոմատոզ:
Նեյրոֆիբրոմատոզը պայմանավորված է գենետիկական արատներով (մուտացիաներով), որոնք փոխանցվում են ծնողի կողմից կամ առաջանում են ինքնաբերաբար բեղմնավորման ժամանակ: Ներառված հատուկ գեները կախված են նեյրոֆիբրոմատոզի տեսակից՝ NF1: NF1 գենը գտնվում է 17-րդ քրոմոսոմում։
Կարո՞ղ է փոխանցվել NF1-ը:
1-ին տիպի նեյրոֆիբրոմատոզը համարվում է ժառանգման աուտոսոմային գերիշխող օրինաչափություն: Այս պայմանով մարդիկ ծնվում են յուրաքանչյուր բջիջում NF1 գենի մեկ մուտացված պատճենով: Դեպքերի մոտ կեսում փոփոխված գենը ժառանգվում է ախտահարված ծնողից:
Նեյրոֆիբրոմատոզի բուժումը շուտով կլինի՞:
Նեյրոֆիբրոմատոզը կարելի է բուժել և կառավարել, բայց բուժում չկա MSK-ը վերջերս գործարկել է նեյրոֆիբրոմատոզի կենտրոն՝ բարելավելու այս հիվանդության բուժումը: Նեյրոֆիբրոմատոզը գենետիկ խանգարում է, որը հաճախ հանգեցնում է ուռուցքների առաջացման ամբողջ նյարդային համակարգում, ներառյալ ուղեղը, ողնուղեղը և նյարդերը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Հնարավո՞ր էր կանխարգելել Դիջորջի համախտանիշը:
Դուք չեք կարող կանխել ԴիՋորջի համախտանիշը: Այս խանգարման ընտանեկան պատմություն ունեցող մարդիկ, ովքեր ցանկանում են երեխա ունենալ, պետք է խոսեն գենետիկայի ոլորտում մասնագիտացած բժշկի հետ: Ինչու ԴիՋորջի համախտանիշի բուժում չկա: Չնայած ԴիՋորջի համախտանիշի (22q11.
Որտեղի՞ց է առաջանում նեյրոֆիբրոմատոզը:
Նեյրոֆիբրոմատոզը պայմանավորված է գենետիկական արատներով (մուտացիաներով), որոնք կամ փոխանցվում են ծնողի կողմից կամ առաջանում են ինքնաբերաբար բեղմնավորման ժամանակ: Ներառված հատուկ գեները կախված են նեյրոֆիբրոմատոզի տեսակից՝ NF1: NF1 գենը գտնվում է 17-րդ քրոմոսոմում։ Ինչպե՞ս է փոխանցվում նեյրոֆիբրոմատոզը գենետիկորեն:
Ե՞րբ է զարգանում նեյրոֆիբրոմատոզը:
Նեյրոֆիբրոմատոզ 1. Նեյրոֆիբրոմատոզ 1 (NF1) սովորաբար ախտորոշվում է մանկության ընթացքում: Նշանները հաճախ նկատելի են ծնվելիս կամ դրանից անմիջապես հետո և գրեթե միշտ 10 տարեկանում: Նշաններն ու ախտանշանները հաճախ մեղմ և միջին ծանրության են, բայց կարող են տարբեր լինել ծանրության աստիճանով:
Հնարավո՞ր է կանխարգելել օնխոցերցիոզը իմունիզացիայի միջոցով:
Ոչ, չկա ոչ պատվաստանյութ, ոչ էլ առաջարկվող դեղամիջոց, որը կանխում է օնխոցերկոզը: Կա՞ պատվաստանյութ onchocerciasis-ի դեմ: Օնխոցերցիազի դեմ պատվաստանյութն ի սկզբանե ուղղված է նախադպրոցական տարիքի երեխաների պաշտպանությանը (<5 տարեկան):
Հնարավո՞ր է կանխարգելել ստաֆիլոկոկային վարակները:
Ձեռքերը մանրակրկիտ լվացեք Մանրակրկիտ լվացեք ձեռքերը, ի լրումն վերքերի պատշաճ վիրակապման, ձեռքերի զգույշ լվացումը կարող է օգնել կանխել ստաֆիլոկոկի տարածումը: Բժիշկները խորհուրդ են տալիս ձեռքերը լվանալ օճառով և ջրով կամ օգտագործել սպիրտային հիմքով ձեռքերը ախտահանող միջոցներ, հատկապես վարակված տարածքներին դիպչելուց հետո:
